シリア難民の精神的トラウマに対するEMDR介入
2013年8月7日 更新者：Ceren Acarturk、Istanbul Sehir University
キリスにおけるシリア難民の精神的トラウマに対するEMDR治療、ランダム化比較試験。
シリア難民のトラウマ症状を治療するためにEMDR（眼球運動の脱感作と再処理）介入を実施する。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトでは、眼球運動脱感作と再処理 (EMDR) と呼ばれる効果的な心理療法技術を通じて、シリア難民の心的外傷後ストレス障害 (PTSD) 症状を治療することを目指しています。 無作為に選ばれた難民は、PTSD の診断のために MINI PLUS を通じて評価されます。 PTSDを患う80人の難民が、7セッションのEMDRまたは待機リスト対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。PTSD（MINI PLUS、HTQ、IES-R）およびうつ病と不安症（BDI、HSCL）の症状が前後に評価されます。 -治療と4週間の追跡調査。
しかし、私たちの知る限り、これは難民キャンプで実施される最初の介入研究の1つです。 したがって、いくつかの実際的かつ論理的な問題が発生することが予想されます。 シリア難民におけるEMDRの実現可能性と有効性を確認するために、本研究の前に、より少ない参加者でパイロット研究を実施することを目指しています。 パイロットでは、心的外傷後ストレス症状をイベント評価尺度改訂版 (IES-R) で評価し、うつ症状をベックうつ病インベントリ (BDI-II) で評価します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ceren Acarturk, PhD
- 電話番号：9853 0090216444 4034
- メール：cerenacarturk@sehir.edu.tr
研究場所
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Gaziantep、七面鳥
- 募集
- Kilis Camp for Refugees
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コンタクト：
- Mustafa Cetinkaya, MA
- メール：mustafacetinkaya80@gmail.com
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主任研究者：
- Mustafa Cetinkaya, MA
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- トラウマの症状
除外基準:
- 妊娠
- 現在または過去の精神障害
- 現在または過去の薬物乱用または依存
- 深刻な身体疾患
- 積極的な自殺願望
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：EMDR介入
トラウマ症状のある40人の参加者がランダムに治療グループに割り当てられ、トラウマ症状に対するEMDR介入を受けます。EMDRはトラウマに焦点を当てた療法で、リソース開発から始まり、最も厄介なトラウマ記憶に取り組みながら両側刺激を継続します。
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介入なし：順番待ちリスト
外傷症状のある参加者 40 名が対照群として待機リストにランダムに割り当てられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハーバード大学トラウマ質問票のスコア（主要研究で）
時間枠：治療の前後、予想平均 7 週間の EMDR 治療
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HTQ スコアの変化は、7 週間 (推定) 後に EMDR 治療が終了した後に評価されます。
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治療の前後、予想平均 7 週間の EMDR 治療
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イベント規模の見直しによる影響（パイロット調査および本調査）
時間枠：治療前と治療後
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IES-R スコアの変化は、7 週間 (推定) 後に EMDR 治療が終了した後に評価されます。
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治療前と治療後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病および不安症状に対するHSCLのスコア（主要研究における）
時間枠：治療の前後で、EMDR治療の平均は7週間と予想されます
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HSCL スコアの変化は、EMDR 治療が平均 7 週間で終了した後に評価されます。
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治療の前後で、EMDR治療の平均は7週間と予想されます
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BDI-II（パイロット研究および本研究）のスコア
時間枠：EMDR 治療の前後、予想平均 7 週間の EMDR 治療
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BDI-II の変化は、EMDR 治療が 7 週間で完了した後に評価されます。
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EMDR 治療の前後、予想平均 7 週間の EMDR 治療
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月7日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2013/1No:4
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
精神的外傷の臨床試験
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