Delta III インバースプロテーゼの長期的な成果
2014年8月8日 更新者:Matthias Flury、Schulthess Klinik
リバース デルタ III 人工肩関節 - 98 人の患者で長期にわたる結果を達成
研究の目的は、プロテーゼインプラントによる 10 年以上後の結果を説明することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、長期 (10 年以上) の結果において、患者がこのタイプのプロテーゼによって得られる痛みの軽減という機能上の利点を測定することです。
さらに、長期的な結果は中期的な結果および文献と比較されます。
さらに、中間測定時点以降の合併症が判定されます。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- デルタ III - プロテーゼの移植
- 期間 (1998 年 10 月から 2002 年 12 月)
- デルタ胸筋アプローチ
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 再手術による移植
- 苦情。指示に従うことが困難になったり、指示を妨げたりすることさえあります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:デルタIII
デルタ III プロテーゼの移植
|
デルタ III プロテーゼの移植
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
コンスタント・マーリースコア
時間枠:10年
|
10年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
事例
時間枠:10年
|
10年
|
|
パス
時間枠:10年
|
10年
|
|
SF-36
時間枠:10年
|
10年
|
|
DASHアンケート
時間枠:10年
|
10年
|
|
スパディ
時間枠:10年
|
10年
|
|
X 線 (スパーリング分類)
時間枠:10年
|
10年
|
|
X 線 (シルヴォー分類)
時間枠:10年
|
10年
|
|
関節窩の説明
時間枠:10年
|
状況の説明: 例えば
|
10年
|
ステムの説明
時間枠:10年
|
状況の説明: 例えば - 位置の変更 |
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Matthias Flury, Dr.、Schulthess Klinik, Upper Extremities Department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月5日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月8日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。