さまざまな病因の炎症症候群におけるプロテオームとサイトカインの研究。 (Proteome)
2013年7月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
私たちの研究の仮説は、臨床症状が同一であっても、さまざまな病理学的状態、感染症、癌、炎症性疾患が、異なる経路を通じて炎症性症候群を誘発する可能性があるという事実に基づいています。
したがって、病因に特有の生物学的マーカーを同定できれば、より迅速な診断が可能になり、患者のケアが改善されるでしょう。
したがって、私たちは、炎症症候群、感染症、癌、自己免疫疾患の原因となることが最も多い 3 つの疾患グループに興味を持ちました。
これを達成するために、さまざまな方法が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
97
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Dijon、フランス、21079
- Chu de Dijon
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
C反応性タンパク質の上昇（CRP>50mg/L）によって定義される炎症症候群を呈しており、その病因が感染、癌、または炎症性疾患に関連している患者。
- -参加前の7日間に治療（コルチコイド、免疫抑制剤）を受けていない患者
- 年齢: 18-90歳
- 国民健康保険機構の被保険者
- 署名済みの書面によるインフォームドコンセントフォーム
除外基準:
- - 対象基準を満たさない患者
- 妊娠中の患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：炎症症候群の患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
炎症の通常のパラメーターの決定
時間枠：ベースラインで
|
ベースラインで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月17日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Bonnotte PHRC IR 2008
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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