Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av proteomet och cytokinerna under inflammatoriska syndrom av olika etiologier. (Proteome)

17 juli 2013 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Hypoteserna i vår forskning är baserade på det faktum att olika patologiska tillstånd, infektion, cancer, inflammatorisk sjukdom, kan framkalla ett inflammatoriskt syndrom, genom olika vägar, även om den kliniska presentationen kan vara identisk. Identifieringen av biologiska markörer specifika för en etiologi skulle därför möjliggöra en snabbare diagnos och förbättra vården för patienterna. Vi blev därför intresserade av de tre grupper av sjukdomar som oftast är ansvariga för ett inflammatoriskt syndrom, infektioner, cancer och autoimmuna sjukdomar. För att uppnå detta kommer olika metoder att användas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

97

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Chu de Dijon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som uppvisar ett inflammatoriskt syndrom, definierat av förhöjt C-reaktivt protein (CRP>50mg/L), vars etiologi är relaterad till infektion, cancer eller en inflammatorisk sjukdom.

  • Patienter som inte behandlats (kortikoider, immunsuppressiva läkemedel) under de 7 dagarna före inkluderingen
  • Ålder: 18-90 år
  • Patienter som omfattas av den nationella sjukförsäkringskassan
  • undertecknat skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • - Alla patienter som inte uppfyller inklusionskriterierna
  • Gravida patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Patienter med inflammatoriskt syndrom
Övrig: proteomisk analys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
bestämning av vanliga parametrar för inflammation
Tidsram: vid baslinjen
vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

19 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Bonnotte PHRC IR 2008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammatorisk sjukdom

Kliniska prövningar på proteomisk analys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera