다양한 병인의 염증성 증후군 동안 프로테옴과 사이토카인에 관한 연구. (Proteome)
2013년 7월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
우리 연구의 가설은 다양한 병리학적 상태, 감염, 암, 염증성 질환이 임상 증상이 동일할 수 있지만 다른 경로를 통해 염증성 증후군을 유발할 수 있다는 사실에 기반합니다.
따라서 병인에 특정한 생물학적 마커의 식별은 더 빠른 진단을 가능하게 하고 환자에 대한 치료를 개선할 것입니다.
따라서 우리는 염증 증후군, 감염, 암 및 자가 면역 질환을 가장 자주 일으키는 세 가지 질병 그룹에 관심을 가졌습니다.
이를 달성하기 위해 다양한 방법이 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
97
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Dijon, 프랑스, 21079
- Chu de Dijon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
C 반응성 단백질 상승(CRP>50mg/L)으로 정의되는 염증 증후군을 나타내는 환자, 그 병인은 감염, 암 또는 염증성 질환과 관련이 있습니다.
- 포함 전 7일 동안 치료(코르티코이드, 면역억제제)를 받지 않은 환자
- 나이: 18-90세
- 국민건강보험공단이 적용되는 환자
- 서명된 서면 동의서
제외 기준:
- - 포함 기준을 충족하지 않는 모든 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 염증 증후군 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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염증의 일반적인 매개 변수 결정
기간: 기준선에서
|
기준선에서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Bonnotte PHRC IR 2008
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