Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af proteomet og cytokinerne under inflammatoriske syndromer af forskellige ætiologier. (Proteome)

17. juli 2013 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Hypoteserne for vores forskning er baseret på det faktum, at forskellige patologiske tilstande, infektion, cancer, inflammatorisk sygdom, kan inducere et inflammatorisk syndrom gennem forskellige veje, selvom den kliniske præsentation kan være identisk. Identifikationen af ​​biologiske markører, der er specifikke for en ætiologi, vil derfor muliggøre en hurtigere diagnose og forbedre behandlingen af ​​patienter. Vi interesserede os derfor for de tre grupper af sygdomme, der oftest er ansvarlige for et inflammatorisk syndrom, infektioner, kræftformer og autoimmune sygdomme. For at opnå dette vil forskellige metoder blive brugt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

97

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Chu de Dijon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med et inflammatorisk syndrom, defineret ved forhøjet C-reaktivt protein (CRP>50mg/L), hvis ætiologi er relateret til infektion, cancer eller en inflammatorisk sygdom.

  • Patienter, der ikke er i behandling (kortikoider, immunsuppressive lægemidler) i løbet af de 7 dage forud for inklusion
  • Alder: 18-90 år
  • Patienter omfattet af Sygesikringsstyrelsen
  • underskrevet skriftlig informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • - Enhver patient, der ikke opfylder inklusionskriterierne
  • Gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Patienter med inflammatorisk syndrom
Andet: proteomisk analyse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
bestemmelse af sædvanlige parametre for inflammation
Tidsramme: ved baseline
ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2013

Først opslået (Skøn)

19. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bonnotte PHRC IR 2008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatorisk sygdom

Kliniske forsøg med proteomisk analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner