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日本人の血液腫瘍患者を対象としたCC-486の第1相試験

2015年7月24日 更新者:Celgene Corporation

血液腫瘍を有する日本人被験者を対象とした経口アザシチジン (CC-486) の第 1 相多施設共同非盲検用量漸増研究

血液腫瘍を有する日本人被験者におけるさまざまな治療スケジュールにおける経口アザシチジンの最大耐用量(MTD)を特定すること

調査の概要

詳細な説明

これは、骨髄異形成症候群(MDS)を含む血液腫瘍を有する日本人被験者におけるCC-486の最大耐用量(MTD)、安全性、薬物動態、予備的有効性を評価する第1相多施設共同非盲検用量漸増試験です。 、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、急性骨髄性白血病(AML)、多発性骨髄腫(MM)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、またはホジキンリンパ腫(HL)。 この研究では、MTD 測定のための標準的なフェーズ 1 デザイン、オープンラベル、用量漸増、「3 + 3」デザインが採用されています。 この研究は、スクリーニング段階、MTD 判定段階、および治療段階で構成されます。 各被験者は、進行性疾患が証明されるまで、または何らかの理由で治験治療が中止されるまで、治験治療を継続します。 当初は MDS 被験者のみが対象であり、この研究では 28 日サイクルで 21 日間 1 日 1 回 (QD) 投与した場合の CC-486 の MTD が評価されました。 現在、CC-486 はさまざまな疾患に対して 14 日間と 21 日間の両方の投与スケジュールで臨床開発されています。 この研究は、より大きな集団におけるこれらの異なる投与スケジュールでの MTD を評価するためのプロトコールを修正するために中止されました。 この研究は、研究施設の治験審査委員会によって修正されたプロトコールが承認された後、再開されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokyo、日本、104-0045
        • National Cancer Center Hospital
      • Tokyo、日本、135-8550
        • The Cancer Institute Hospital of JFCR
    • Chiba
      • Kashiwa、Chiba、日本、277-8577
        • National Cancer Center Hospital East

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1. インフォームド・コンセント文書への署名時点で 18 歳から 80 歳まで。 2. 研究関連の評価および/または手順が実施される前に、インフォームド・コンセント文書を理解し、自発的に署名する。 3. 研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を遵守できる。 4. 以下のいずれかの診断を文書化してください。

    • 骨髄異形成症候群または慢性骨髄単球性白血病(骨髄穿刺または骨髄生検に基づく)または;
    • 急性骨髄性白血病(骨髄穿刺または骨髄生検に基づく)、標準的な治療法または緩和策が存在しないか、もはや効果がない被験者に限定されます。
    • 多発性骨髄腫。標準的な治療法や緩和策が存在しないか、もはや効果がなくなっている被験者に限定されます。
    • 非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫。標準的な治療法または緩和策が存在しないか、もはや効果がない被験者に限定されます。 5. 骨髄異形成症候群の被験者のみ、以下の少なくとも 1 つを備えています。
    • ヘモグロビンレベル ≤ 9.0 g/dL;
    • 血小板数 ≤ 75,000 /μL;
    • 赤血球輸血依存性は次のように定義されます。
  • 28日あたり4単位以上の平均赤血球輸血必要量が、治験治療開始前の少なくとも84日間確認された。 赤血球輸血が赤血球輸血依存状態としてカウントされるためには、赤血球輸血の投与前 7 日以内のヘモグロビン レベルが 9.0 g/dL 以下である必要があります。 ヘモグロビン値が 9.0 g/dL 以上の場合に投与された赤血球輸血、および/または待機的手術のために投与された赤血球輸血は、赤血球輸血依存状態の証拠を提供する目的で必要な輸血とは認められません。 日本における赤血球の 4 単位は、日本国外における赤血球の 2 単位に相当することに注意してください。
  • 研究治療開始前の84日間に赤血球を輸血していない連続42日間がないこと。

    • 血小板輸血依存性は次のように定義されます。

  • -治験治療開始前の56日間に少なくとも2回の別々の血小板輸血エピソードがある。 待機的手術のために投与される血小板輸血は、血小板輸血依存状態の証拠を提供する目的で必要な輸血とはみなされません。
  • 研究治療開始前の56日間に血小板輸血を行わなかった連続28日間がないこと。 6. 東部協力腫瘍学グループのパフォーマンスステータスが 0 または 1。 7. 妊娠の可能性のある女性(FCBP:性的に成熟した女性で、1)子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない、または 2)自然に閉経していない(つまり、がん治療後の無月経は出産の可能性を排除しない)。連続 24 か月 [つまり、連続 24 か月のいずれかの時点で月経があった]) は、次の条件を満たしている必要があります。

    • 少なくとも 2 つの効果的な避妊法を使用することに同意する(経口、注射、または埋め込み型ホルモン避妊薬、卵管結紮、子宮内避妊具、殺精子剤を含むバリア避妊薬、または精管切除されたパートナー、注射および埋め込み型ホルモン避妊薬は 3 月の時点で日本では承認されていない) 2013) 研究期間中、および最後の経口アザシチジン投与後の 3 か月間。
    • スクリーニング時に血清妊娠検査が陰性(感度が少なくとも25 mIU/mL)であり、かつ;
    • 治験治療開始前の72時間以内に尿妊娠検査が陰性であること(スクリーニング血清妊娠検査が72時間以内に実施された場合、治験治療開始前の検査として使用できることに注意してください)。 8. 妊娠の可能性のある女性パートナーを持つ男性被験者は、研究期間中少なくとも 2 つの医師が承認した避妊法を使用することに同意しなければならず、研究期間中および最後の投与後 3 か月間は子供の父親になることを避けるべきである。薬の研究。

除外基準:

  1. 低形成性骨髄異形成症候群は、骨髄細胞率が 20% 未満として定義されます。
  2. 非定型慢性骨髄性白血病および分類不能な骨髄増殖性腫瘍。 白血球数が12,000/μL以上の被験者は除外されなければならない(急性骨髄性白血病の被験者の場合:白血球数が15,000/μL以上の被験者は除外されなければならない、慢性骨髄単球性白血病の被験者の場合:白血球数以上の被験者は除外されなければならない) 20,000/μL は除外する必要があります)。
  3. 活動性の中枢神経系リンパ腫。対象者が以前に治療を受けており、3か月間無症状のままである場合を除く。
  4. 骨髄線維症および/または脾腫を伴う骨髄線維症による乾式タップ骨髄穿刺。
  5. 骨髄内の新生物細胞の割合が 50% 以上。
  6. アザシチジンまたは他の低メチル化剤による以前の治療が、アザシチジンの注射に関連する局所反応に関連する有害事象を除き、その治療法に関連する有害事象により中止された。
  7. 同種または自家幹細胞移植歴がある。
  8. -炎症性腸疾患(例、クローン病、潰瘍性大腸炎)、セリアック病(すなわち、スプルー)の病歴、以前の胃切除術または上部腸切除術、または胃腸の吸収、分布、代謝または排泄を妨げる他の胃腸障害または欠陥の病歴。研究薬、および/または被験者の胃腸毒性のリスク増加の素因;
  9. 薬剤、先天性疾患、免疫疾患(例、特発性血小板減少性紫斑病[ITP])、または微小血管疾患(例、播種性血管内凝固症候群、溶血性尿毒症など)を含む、他の考えられる原因に続発する血小板減少症症候群、血栓性血小板減少性紫斑病);
  10. -治験薬の最初の投与前の過去21日以内の抗がん療法(標準または治験)による治療、またはその治療の臨床的に重大な毒性効果からの完全回復(CTCAEグレード1)未満の治療。 治験薬の初回投与前の28日以内のヒドロキシウレアによる治療は除外しなければならない。
  11. コルチコステロイドの同時使用。ただし、原疾患以外の病状に対する治験治療開始前の少なくとも1週間、安定用量または減量用量を投与されている被験者を除く。 コルチコステロイドの局所使用は用量に関係なく許可されています
  12. -対象が3年以上病気になっていない場合を除き、骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病、急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫、またはホジキンリンパ腫以外の悪性腫瘍の既往歴。 例外には次のようなものがあります。

    • 皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌。
    • 子宮頸部または乳房の上皮内癌。
    • 前立腺がんの偶発的な組織学的所見(T1a N0M0 または T1b N0M0 の腫瘍リンパ節転移 [TNM] ステージ)。
    • 内視鏡的粘膜切除術または内視鏡的粘膜下層剥離術に適した早期胃がん。
  13. 過去6か月以内に以下を含む重大な活動性心疾患がある。

    • ニューヨーク心臓協会 (NYHA) クラス III-IV のうっ血性心不全。
    • 不安定狭心症、または外科的または医学的介入を必要とする狭心症。
    • 心筋梗塞;
  14. 制御されていない全身性の真菌、細菌、またはウイルス感染(適切な抗生物質、抗ウイルス療法、および/またはその他の治療にもかかわらず改善せず、感染に関連する進行中の兆候/症状と定義されます)。
  15. 既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性(例えば、HIV疾患に対して抗レトロウイルス療法を受けている対象)。
  16. B型肝炎(HBs)抗原陽性、またはC型肝炎ウイルス(HCV)抗体陽性。 HBs 抗原陰性であっても HBc 抗体および/または HBs 抗体が陽性の場合には、B 型肝炎ウイルス (HBV) DNA 検査を実施し、陽性の場合は対象から除外する。
  17. 以下の臨床検査異常のいずれか:

    • 絶対好中球数 < 1,000/μL (急性骨髄性白血病の被験者を除く);
    • 血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ/アスパラギン酸トランスアミナーゼまたは血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ/アラニントランスアミナーゼ > 2.5 × 正常上限。
    • 血清ビリルビン > 1.5 × 正常上限。 高レベルは、骨髄内での赤血球前駆体の活発な破壊(つまり、無効な赤血球生成)に起因すると考えられる場合には許容されます。 クームズ検査陽性または間接ビリルビン値が 50% 以上で補正網赤血球数が 2% 以上であるという自己免疫性溶血性貧血の証拠がある場合、被験者は除外されます。
    • 血清クレアチニン > 1.5 × 正常上限。
    • 重炭酸塩 (静脈血) < 22 mEq/L;
    • 異常な凝固パラメーター(プロトロンビン時間国際標準化比 > 1.5 または活性化部分トロンボプラスチン時間 > 40 秒)。
    • ヘモグロビンレベル < 8.0 g/dL (多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫、またはホジキンリンパ腫の場合のみ)。
    • 血小板数 < 25,000 /μL (多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫、またはホジキンリンパ腫のみ)。
  18. 鉄分、ビタミンB12、葉酸欠乏症、自己免疫性貧血、遺伝性溶血性貧血、胃腸出血による既知の臨床的に重大な貧血。
  19. -治験治療開始前6か月以内の脳血管障害または一過性脳虚血発作の病歴;
  20. 間質性肺疾患、肺線維症、またはその他の重度の呼吸器疾患。
  21. 肝硬変、またはその他の中等度から重度の肝疾患。
  22. アザシチジンまたはマンニトールに対する過敏症が既知または疑われる。
  23. 妊娠中または授乳中の女性。
  24. 被験者の研究への参加を妨げる重大な病状、臨床検査値の異常、または精神疾患。
  25. 臨床検査値異常の存在を含む、被験者が研究に参加した場合に許容できないリスクにさらされる状態。
  26. 研究からのデータを解釈する能力を混乱させるあらゆる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:経口アザシチジン
100 mg ~ 300 mg の経口アザシチジンを 1 日 1 回、14 日間または最初の 28 日サイクルの 21 日間投与
他の名前:
  • CC-486

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量制限毒性
時間枠:28日間
最初の 28 日サイクル中に用量制限毒性を経験した被験者の数
28日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある参加者の数。
時間枠:最長4年
有害事象のある参加者の数。 AE とは、研究中に被験者に出現または悪化する可能性のある、有害な、意図しない、または望ましくない医学的出来事を指します。 それは、病因に関係なく、新たな併発疾患、付随疾患の悪化、怪我、または臨床検査値(以下の基準で指定される)を含む被験者の健康の付随的な障害である可能性があります。
最長4年
薬物動態 - Cmax
時間枠:1日目と8日目
血漿中で観察された最大濃度
1日目と8日目
薬物動態 - Tmax
時間枠:1日目と8日目
最初の最大血漿濃度までの観察時間
1日目と8日目
薬物動態 - AUCt
時間枠:1日目と8日目
線形台形則によって計算された、時間ゼロから定量可能な最後の時点までの血漿濃度-時間曲線の下の面積
1日目と8日目
薬物動態 - AUC ゼロから無限大まで
時間枠:1日目と8日目
時間ゼロから無限までの血漿濃度-時間曲線の下の面積は、線形台形則によって計算され、無限大まで外挿され、次の方程式に従って計算されます: AUC∞ = AUCt + (Ct/λz)、ここで、Ct は最後の定量可能値です。外挿された AUC の割合が 25% 以上の場合、AUC∞ は報告されません。
1日目と8日目
薬物動態 - AUCext%
時間枠:1日目と8日目
最後の定量可能な濃度から無限までの時間からの外挿による AUC∞ のパーセンテージ (AUC∞ - AUCt) / AUC∞ ×100 として計算されます。
1日目と8日目
薬物動態 - 終末期
時間枠:1日目と8日目
対数線形血漿濃度対時間曲線の終点の線形回帰によって決定される終末相速度定数 視覚的評価を使用して、濃度対時間プロファイルの終末線形相を特定することができる。 計算には少なくとも 3 つのデータ ポイントが使用されます。 対数濃度対時間プロファイルの最終段階が直線的な減少段階を示さない場合、または回帰係数 < 0.8 の場合、λz は推定されません。
1日目と8日目
薬物動態 - 最終半減期
時間枠:1日目と8日目
終末期の半減期は、次の式に従って計算されます: t1/2 = 0.693/λz
1日目と8日目
薬物動態 - 総クリアランス
時間枠:1日目と8日目
見かけの総クリアランス、用量/AUC∞として計算
1日目と8日目
薬物動態 - 流通量
時間枠:1日目と8日目
見かけの分布体積は次の式に従って計算されます: Vz/F = (CL/F)/λz
1日目と8日目
薬物動態 - AET
時間枠:1日目と8日目
時刻 0 から時刻 t までの累積排泄量 (ng)。その後の収集間隔で排泄された量 (Aet、尿量と尿濃度の積) の合計として計算されます。
1日目と8日目
薬物動態 - フェット
時間枠:1日目と8日目
時間ゼロから時間 t までに尿中に排泄された用量の累積割合 (%)。Ae t を用量で割って計算されます。
1日目と8日目
薬物動態 - 腎クリアランス
時間枠:1日目と8日目
腎クリアランス (mL/分)、Aet を AUCt で割ったものとして計算
1日目と8日目
調査員の対応評価
時間枠:最長4年
国際作業部会(IWG)の基準である骨髄異形成症候群(MDS)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)および急性骨髄性(AML)、多発性骨髄腫(MM)に関するIMWG基準、および修正Cheson 2007に基づく研究者の評価により反応を示した参加者の数非ホジキンリンパ腫 (NHL) またはホジキンリンパ腫 (HL) の基準
最長4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Toru Sasaki, Director、Celgene K.K.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月24日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

経口アザシチジンの臨床試験

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