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子どもの不安および関連する反応に対する母親の解釈バイアスの影響

2020年2月12日 更新者:Andres G. Viana、University of Houston
この研究の目的は、状況に対する母親の解釈の変化が子供の解釈と子供の不安の変化をもたらすかどうかを調べることにより、子供の不安障害の認知リスクの世代間伝達の理解を広げることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

210

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77204
        • University of Houston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 8~12歳のお子様
  • 不安障害の一次診断を受けた子供
  • うつ病、不安、ストレスのスケールで臨床レベルの不安症状を示す母親 (DASS; Lovibond & Lovibond, 1995)

除外基準:

  • コンピューターを使用する能力を損なう身体障害
  • 知能指数 <80
  • 読解力と流暢さの複合 <75
  • -非不安障害の同時一次診断
  • 現在、不安症の心理的または薬物療法を受けている
  • 自他への危険
  • 英語を話さない子供/親
  • 認知行動療法への母親の現在の関与
  • -登録前12週間の薬理学的治療における母体の変化。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポジティブトレーニング
SHAM_COMPARATOR:ニュートラルトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単語文連想パラダイム
時間枠:参加者は、介入後平均 20 分以内に評価されます。
Word Sentence Association Paradigm (WSAP) で行われた脅迫的 (非脅迫的) 解釈の割合。 スコアの範囲は 0 から 1 です。スコアが高いほど、結果が悪いこと、つまり否定的な解釈が多いことを意味します。
参加者は、介入後平均 20 分以内に評価されます。
独立した観察者によってコード化された母体の不安行動。
時間枠:介入直後、平均10分。
独立した観察者によって 0 ~ 4 のスケールでコード化された母体の不安行動。 数値が高いほど、不安行動が多く観察されたことを示しています。
介入直後、平均10分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2018年4月30日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2014年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月20日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月12日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2014-0035

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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