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ブルンジにおける最近の洪水災害の犠牲者に対するナラティブ・エクスポージャー・セラピー(NET)

2015年7月17日 更新者:Anselm Crombach、University of Konstanz

ブルンジのブジュンブラにおける最近の洪水災害の余波における心理的障害を軽減する手段としてのナラティブ・エクスポージャー・セラピー(NET)の評価

洪水災害などの自然災害の余波では、心理的支援の分野での人道支援が非常に必要とされています。 これは特に紛争後の状況に当てはまります。なぜなら、人々は人生の中で複数のトラウマ的な出来事や状況から深刻な被害を受けてきたからです。 ナラティブ エクスポージャー セラピー (NET) は、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の症状を軽減することを目的とした、文化に配慮した短期的な治療アプローチです。

調査員は、ブルンジでの最近の洪水災害の例を使用して、NET が自然災害の余波で人々を支援するための効果的かつ効率的なモジュールであるという証拠を提供したいと考えています。 さらに、調査員は、小児期のトラウマの発生や虐待が治療結果にどのように影響するかを調査することを目指しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bujumbura、ブルンジ
        • vivo international e.V.; University Lumière de Bujumbura; Red Cross Burundi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ブジュンブラの水害で子供を亡くした人など、深刻な被害を受けた人
  • すべての参加者は、ブジュンブラの洪水災害で最も被害を受けた人々を支援したブルンジ赤十字社の緊急プログラムの一部でした。
  • 治療の選択基準: 心的外傷後症状スケール - 面接 (PSSI) による心的外傷後ストレス障害の高度の症状

除外基準:

  • 妊娠
  • 現在の物質依存
  • 精神症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ナラティブ・エクスポージャー・セラピー(NET)
NETの間、クライアントは、セラピストの助けを借りて、トラウマ的ストレスへの暴露に焦点を当てて、自分の人生全体の時系列の物語を構築します. 共感的な理解、積極的な傾聴、調和、無条件の肯定的な関心は、セラピストの行動の重要な要素です。 セラピストは、感情、認知、感覚情報、生理学的反応を詳細に尋ねて、トラウマ的な出来事を自伝的文脈、つまり時間と場所に結び付けます。 合計で、個人は NET の 6 セッションを受け取ります。各セッションは、参加者のニーズに応じて 1.5 ~ 2 時間続きます。
NO_INTERVENTION:治療管理なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心的外傷後症状スケール - インタビュー (PSS-I) を介して評価された PTSD 症状の診断と負荷のベースラインからの変化 3 および 9 か月のフォローアップ
時間枠:ベースライン、3 か月フォローアップ、9 か月フォローアップ
ベースライン、3 か月フォローアップ、9 か月フォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
3か月および9か月のフォローアップで患者健康アンケート-9(PHQ-9)を介して評価された抑うつ症状の負荷のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、3 か月フォローアップ、9 か月フォローアップ
ベースライン、3 か月フォローアップ、9 か月フォローアップ
3か月および6か月のフォローアップでのMini International Neuropsychiatric Interview(M.I.N.I.)を介して測定された自殺念慮の強さの変化
時間枠:ベースライン、3 か月フォローアップ、9 か月フォローアップ
ベースライン、3 か月フォローアップ、9 か月フォローアップ

その他の成果指標

結果測定
時間枠
戦争、拘留、拷問の経験に関する生体内イベントチェックリストを介して測定された以前のトラウマ的出来事
時間枠:ベースライン
ベースライン
ドメスティック・バイオレンスとコミュニティ・バイオレンス・チェックリストで測定された子供時代の有害な経験
時間枠:3ヶ月フォローアップ
3ヶ月フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anselm Crombach, Dr、University of Konstanz

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月17日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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