義肢による触覚と固有受容感覚の感覚フィードバック
2023年11月17日 更新者：Paul Marasco、Louis Stokes VA Medical Center
義肢による生理学的に関連する皮膚接触と固有受容の実装のための感覚フィードバック タクター システム
上肢切断は壊滅的な損傷であり、米国では何千人もの典型的な若くて活動的な個人が、失われた機能を回復するために人工の腕と手を頼らざるを得ません。
調査員の研究は、失われた手足にかつて働いていた神経を介して手足の動きの感覚フィードバックを提供するためのデバイスとアプローチを開発することにより、義足を見なくても義足が動いている場所を感じるのを助けることに焦点を当てています.
調査の概要
詳細な説明
調査員の研究では、調査員は、負傷した個体群の機能を回復する方法を開発するために、感覚神経系の組織と (機能/操作) を理解しようとします。
研究者の研究の主な焦点領域の 1 つは、生理学的に関連する感覚フィードバックを義肢に統合することです。
この目的のために、研究者は、電気生理学、精神物理学、生物医学工学、認知などの分野を織り交ぜたさまざまなアプローチを採用しています。
研究者の研究チームは、臨床医、エンジニア、科学者の相互接続された通信ネットワークで構成されています。
これにより、基礎科学の発見から、臨床的ニーズに対応し、患者ケアに直接移行するために使用できる経路を提供することができます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- Cleveland Clinic Lerner Research Institute
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- Louis Stokes VA Medical Center
-
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-
-
Alberta
-
Edmonton、Alberta、カナダ、T5B0B7
- University of Alberta Glenrose Rehabilitation Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象を絞った感覚再神経支配を受けた切断者
説明
包含基準:
四肢切断者の基準:
- 18歳以上である必要があります
- ターゲットを絞った感覚再神経支配を受けた上肢切断者でなければなりません。
健常者の参加者:
- 18歳以上である必要があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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上肢切断者
具現化と固有受容を促進する堅牢なカスタム tactor
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健常者
バイパスタクター
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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義肢の化身
時間枠：10ヶ月
|
細かい運動課題、アンケート、および断端温度の視覚的負荷は、感覚フィードバック用のカスタムの堅牢なタクター アレイを毎日使用して 10 か月後に評価されます。
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10ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手足の動きの知覚を調査する
時間枠：6ヵ月
|
ターゲットを絞った再神経支配切断者と有能な研究参加者の両方が、運動感覚的知覚錯覚と生理学的に関連する運動感覚フィードバックを使用して、四肢の動きをどれだけ密接に解釈できるかをテストします。
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Paul Marasco, PhD、Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland Clinic Lerner Research Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月11日
最初の投稿 (推定)
2014年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月17日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 11061-H39
- R01NS081710-01 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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