本態性高血圧患者におけるMotens®（ラシジピン）の有効性と耐性の観察
2014年9月9日 更新者：Boehringer Ingelheim
本態性高血圧患者におけるMotens®（ラシジピン）の有効性と耐性の観察、通常の状態での公開臨床試験との比較
本態性高血圧患者におけるMotens®（ラシジピン）の有効性と耐性に関する研究。
実際に使用される用量と治療開始時（12週間）の耐性に関する情報を取得する
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24526
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
一般開業医、心臓病専門医、内科専門医が病院以外で募集する本態性高血圧症の患者
説明
包含基準:
-ドイツ高血圧連盟の推奨に従って治療を必要とする本態性高血圧症の18歳以上の男女の非入院患者
除外基準:
製品情報に禁忌が記載されている患者（症例報告ファイルには製品情報のコピーが含まれていました）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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モーテンス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血圧の変化に基づく4段階の口頭評価スケールでの研究者による有効性の評価
時間枠：投薬開始後12週間まで
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投薬開始後12週間まで
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治験責任医師による 4 段階の口頭評価尺度による忍容性の評価
時間枠：投薬開始後12週間まで
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投薬開始後12週間まで
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有害事象患者数
時間枠：投薬開始後12週間まで
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投薬開始後12週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年6月1日
一次修了 (実際)
1999年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月9日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 231.340
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Motens®（ラシジピン）の臨床試験
-
Coopervision, Inc.完了
-
Hoffmann-La Roche完了慢性腎性貧血ベルギー, ブラジル, イギリス, セルビア, スペイン, ドイツ, 大韓民国, 七面鳥, リトアニア, イタリア, チェコ, アルゼンチン, オーストラリア, クロアチア, フランス, ギリシャ, イスラエル, マレーシア, メキシコ, パナマ, フィリピン, ポーランド, ロシア連邦, シンガポール, スウェーデン, 台湾, タイ