Motens®（拉西地平）治疗原发性高血压患者的疗效和耐受性观察
2014年9月9日 更新者：Boehringer Ingelheim
与开放式临床试验相比，正常条件下 Motens®（拉西地平）对原发性高血压患者的疗效和耐受性观察
Motens®（拉西地平）在原发性高血压患者中的疗效和耐受性研究。
获得有关实践中使用的剂量和治疗开始时的耐受性的信息（12 周）
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
24526
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
由非医院实践中的全科医生、心脏病专家和内科专家招募的原发性高血压患者
描述
纳入标准：
年龄在 18 岁或以上、需要根据德国高血压联盟的建议进行治疗的原发性高血压的非住院患者
排除标准：
存在产品信息中所列禁忌症的患者（病例报告文件包含产品信息的副本）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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莫腾斯
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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研究者根据血压变化对 4 点口头评定量表的疗效进行评估
大体时间：给药开始后最多 12 周
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给药开始后最多 12 周
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研究者根据 4 点口头评定量表评估耐受性
大体时间：给药开始后最多 12 周
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给药开始后最多 12 周
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发生不良事件的患者人数
大体时间：给药开始后最多 12 周
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给药开始后最多 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年6月1日
初级完成 (实际的)
1999年9月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月9日
首次发布 (估计)
2014年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月9日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Motens®（拉西地平）的临床试验
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Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...未知
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