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統合失調症における抗精神病薬治療反応に応じた異常なドーパミン合成と結合に関する研究

2019年4月4日 更新者:Jun Soo Kwon、Seoul National University Hospital
この研究の目的は、統合失調症における抗精神病薬の治療反応による異常なドーパミン合成と結合性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. クロザピンで治療された統合失調症患者
  2. リスペリドンまたはパリペリドンまたはオランザピンで治療された統合失調症患者
  3. 健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 統合失調症の診断
  • 臨床的に安定した状態

除外基準:

  • 以前の頭部外傷、てんかん性障害、その他の併存疾患の病歴
  • 薬物乱用/依存

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
クロザピン
クロザピンで治療された安定した患者
その他の抗精神病薬
リスペリドンまたはパリペリドンまたはオランザピンで治療された安定した患者
健康ボランティア
健康管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
線条体 [18F]-DOPA の取り込みは、陽電子放射断層撮影による 18F-ドーパ イメージングを使用して測定されました。
時間枠:入会から2週間以内
入会から2週間以内

二次結果の測定

結果測定
時間枠
安静時機能的磁気共鳴イメージング
時間枠:入会から2週間以内
入会から2週間以内
拡散テンソルイメージング
時間枠:入会から2週間以内
入会から2週間以内
陽性および陰性症候群スケールを含む臨床測定
時間枠:入会から2週間以内
入会から2週間以内
神経認知機能検査
時間枠:入会から2週間以内
入会から2週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月22日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月4日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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