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認知症の症状の評価と管理のためのスマートリストバンド接続モバイルアプリケーション

2024年5月11日 更新者:Baris Ceyhan、Muğla Sıtkı Koçman University
この研究では、介護者がスマート リストバンドを使用して MCI 患者の健康状態、服薬、活動、位置を継続的に監視できると同時に、機械学習によって病気の進行状況を追跡できるモバイル アプリケーションを開発しました。音声を用いて患者のMMSEを予測するモデル

調査の概要

詳細な説明

配布されたスマート フィットネス リストバンドを介して、60 歳以上の参加者 30 名を対象に、3 か月間の重要な健康データの収集が行われました。 介護者が患者とリストバンドを登録し、位置情報とともに健康データを監視できるモバイル アプリケーションが開発されました。 データを匿名でアプリケーション データベースに同期しながら、投薬とアクティビティを管理します。

データ収集は、比較的安価でシンプルな Xiaomi MI Band 7 リストバンドを使用して実行されました。これらのデバイスは手頃な価格で軽量で装着しやすいため、HR、RHR、睡眠、歩数、移動時間のみを追跡します。

モバイル アプリケーションは、デバイス ソフトウェアと同期する Google Fit サービスを使用して、リストバンドからアプリケーション サーバーにデータを継続的に同期します。 これにより、患者がデータを使用していないときでもデータを収集できるようになりました。

患者のMMSEスコアは、収集された集計された健康データおよび患者情報とスコアを相関付けるために、3か月の期間の開始時と終了時に取得されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mugla、七面鳥
        • Mugla Sitki Kocman University - Dementia Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • スマート リストバンドを着用し、Android スマートフォンを所有することを希望する高齢の患者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各参加者の書面によるミニ精神状態検査 (MMSE) スコアは、データ収集期間の最初と最後の週に採取されました。
時間枠:3ヶ月
ミニ精神状態検査 (MMSE) は、精神状態を体系的かつ徹底的に評価するために使用できるツールです。 これは、見当識、認識、注意と計算、想起、言語という認知機能の 5 つの領域をテストする 11 の質問からなる尺度です。 最高スコアは 30 で、最低スコアは 0 です。24 以下のスコアは認知障害を示します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Tugba Suzek, Dr.、Head of The Bioinformatics Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月11日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月11日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

xiaomi mi Band 7 スマートリストバンドの臨床試験

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