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Evaluation of the Performance of the CleanC System-Israel

2017年8月22日 更新者:Motus GI Medical Technologies Ltd

Evaluation of the Performance of the "CleanC" System

The Motus GI Colon Cleansing device is intended to facilitate intra-procedural cleaning of a poorly prepared colon by irrigating the colon and evacuating the irrigation fluid and feces.

調査の概要

詳細な説明

The study aim to evaluate the post Procedure Cleansing Level as Measured by the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS).

Each subject was required to follow a bowel preparation regimen including split dose of 2 tablets of 5mg Bysacodyle followed by a colonoscopy procedure with the tested device.

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Subjects in the age range of 18-75 years
  2. Subjects with BMI within the range of 18.5-35
  3. Subject is willing to sign informed consent form

Exclusion Criteria:

  1. Active or severe inflammatory bowel disease (IBD)
  2. Subjects with severe diverticulitis \ diverticular disease (known or detected)
  3. Known or detected colonic stenosis
  4. Known or detected bowel obstruction
  5. History of prior colon surgery
  6. ASA≥IV (sever systemic disease)
  7. Sever Renal insufficiency (Creatinine≥1.5mg%)
  8. Sever Liver insufficiency (ALT/AST≥2UNL)
  9. Contraindication for "colonoscopy" anesthesia \ sedation \ prep agent
  10. pregnancy
  11. Subjects with altered mental status/inability to provide informed consent
  12. Subject has a condition or is in a situation which in the investigators opinion may put the subject at significant risk, may confound the study results, or may interfere significantly

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CleanC
Standard colonoscopy procedure using the CleanC system
Cleansing liquid and fecal matter during a standard colonoscopy procedure

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage Subjects With Post Procedure Cleansing Level as Measured by the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) Adequate Cleansing-(BBPS>1 )
時間枠:During the colonoscopy procedure withdrawal phase (10 min in average)

Scale ranges- Min-0, Max-3 where:

0 = Unprepared colon segment with mucosa not seen due to solid stool that cannot be cleared.

  1. = Portion of mucosa of the colon segment seen, but other areas of the colon segment not well seen due to staining, residual stool and/or opaque liquid.
  2. = Minor amount of residual staining, small fragments of stool and/or opaque liquid, but mucosa of colon segment seen well.
  3. = Entire mucosa of colon segment seen well with no residual staining, small fragments of stool or opaque liquid. The wording of the scale was finalized after incorporating feedback from three colleagues experienced in colonoscopy.
During the colonoscopy procedure withdrawal phase (10 min in average)
Safety as Measured by Number of Serious Adverse Events and Major Complications.
時間枠:Max of 9 days
Max of 9 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of Participants in Whom the Cecum Was Reached
時間枠:During the colonoscopy procedure
A procedure was considered complete when the cecum was reached and visualized.
During the colonoscopy procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月22日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

De-identified individual participant for primary and secondary outcome measures may be become available in the future

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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