オキシトシンと教育のための学習
社会的動機と非社会的動機による学習に対するオキシトシンの効果
確立された認知理論の 1 つは、社会システムと非社会 (つまり、認知) システムの間の分裂を提案しています。 しかし、最近の研究では、伝統的な社会システムを認知能力の向上に利用できることが示唆されています。 この研究では、研究者らは、参加者が後でテストされるため(テストのための非社会的学習条件)、または他の誰かに情報を教えるため、参加者に情報を学習するように指示することによって、頻繁に競合するシステム間のこの協力関係を調査することを目的としています(向社会的な教育のための学習状態)。 この後者の状態は、従来の記憶システムではなく、他人の精神状態を熟考するために使用されるメンタライジング システムに依存しています。 これは、メンタライジング システムの記憶力を非社会的なトピックの幅広い学習に活用できることを意味します。 さらに、視床下部で自然に生成される神経ペプチドであるオキシトシンが、社会的/非社会的分裂と並行して記憶に果たす役割に関する新たな文献も出てきています。 オキシトシンは、最初の社会的動機の強化とメンタライジング システムの効率的な使用の両方の点で、また、社会的動機付けされた条件下でのこの情報学習の記憶の定着の点で、「教えるために学ぶ」グループに利益をもたらす可能性があります。
研究者らは、教育条件下にある人がテスト条件下にある人よりも多くのことを覚えられるように、基本的な教育のための学習効果を再現することを期待しています。 彼らはまた、オキシトシン投与が社会的に動機づけられた学習のみを強化するように、オキシトシン投与と学習条件との間に相互作用があることを期待している。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095-1563
- UCLA Department of Psychology
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~30歳
- 健康(下記参照)
- 英語が上手
- 右利き
除外基準:
- 過去6か月以内に出産した女性、現在妊娠中、今後6か月以内に妊娠を計画している女性、または現在授乳中の女性
- アレルギー・風邪などによる鼻水の症状
- 何らかの理由で現在水分摂取が制限されている
- 心臓病
- 高血圧
- 心筋梗塞の既往歴
- 不整脈の病歴
- 腎臓または肝臓の病気
- 血管疾患
- てんかん
- 片頭痛
- 喘息
- 腎炎
- 糖尿病およびその他の内分泌疾患
- 頻繁または原因不明の失神
- 脳卒中の病歴
- 動脈瘤または脳出血
- 積極的な精神科診断
- 現在の精神薬理学的治療
- 薬物またはアルコールの乱用
- 医学的または神経学的疾患
- 薬物の定期的な使用(例:血管収縮薬)
- 毎日の非ステロイド性抗炎症薬を含む、研究前2週間未満の薬物摂取(フルオキセチンの場合は5週間)
- 1日15本以上タバコを吸う
- 過去24時間以内のアルコール飲料の摂取は除外されます。
- 血圧上昇 (>135/90)
- 低血圧 (<90/55)
- 体温 >100.1 F
- 左利き
- 閉所恐怖症
- 体内の金属の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:鼻腔内プラセボ
グリセリン 2 ml と精製水 3 ml (精製水の処方に従ってメチルパラベンとプロピルパラベンを混合) を合計 5 ml とし、5 μ フィルターでろ過します。
参加者は、鼻孔あたり 5 パフを自己管理します。
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定量鼻ポンプ(1 パフ = 0.1 ml)を取り付けた 1 オンス ボトルを使用することで、
参加者は、鼻孔あたり 5 パフを自己管理します。
プラセボは、2mlのグリセリンと3mlの精製水(精製水の処方に従って混合されたメチルパラベンとプロピルパラベン)の合計5mlで構成され、5μフィルターで濾過されます。
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実験的:鼻腔内オキシトシン
参加者は24 IUのオキシトシン(Syntocinon、Novartis Pharmaceuticals)を自己投与します。鼻孔あたり 5 パフ (1 パフ = 2.4 IU オキシトシン)。
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定量鼻ポンプ(1 パフ = 0.1 ml)を取り付けた 1 オンス ボトルを使用することで、
参加者は、24 IU オキシトシン (シントシノン、ノバルティス ファーマシューティカルズ) を自己投与します。鼻孔あたり 5 パフ (1 パフ = 2.4 IU オキシトシン)。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FMRIで観察された読解課題に応じた脳の神経活動の変化
時間枠:投与後 40 ~ 90 分
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全脳および関心領域(ROI)回帰分析を使用して、講師/暗記者グループとオキシトシン/プラセボグループの参加者の神経活動を比較します。
参加者ごとに設計マトリックスが作成され、文法制御パッセージと比較して読解中により大きなアクティビティがモデル化されます。
第 1 レベルの分析では、文法制御パッセージに対する読解パッセージの反応を比較します。
第 2 レベルのグループ分析では、家庭教師グループと暗記グループ、およびオキシトシン グループとプラセボ グループ間の第 1 レベルの対比を比較します。
回帰分析では、講師に各参加者の理解力テストのスコアを入力し、全脳分析と ROI 分析で回帰変数として記憶者の状態を入力し、文法対照と比較して読解部分のエンコード中にどの脳領域がより活発であったかを判断します。通路。
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投与後 40 ~ 90 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正解した質問の割合で測定した読解力の記憶力テストの成績
時間枠:投与後 40 ~ 90 分
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正解率は、正解数を質問の合計数で割ることによって各参加者について計算されます。
次に、対象となる 4 つのグループ (すなわち、オキシトシン指導者、オキシトシン記憶者、プラセボ指導者、プラセボ記憶者) の精度スコアについて被験者間 2x2 ANOVA を実行します。
p<.05 の有意水準を使用して、グループ間に有意差があるかどうかを決定します。
いずれかの因子の主効果 (オキシトシン対プラセボ、家庭教師対暗記) があるかどうか、および関心のある因子間の相互作用があるかどうかを調べます。
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投与後 40 ~ 90 分
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Matthew D Lieberman, PhD、University of California, Los Angeles
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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