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不安を抱える高齢者のためのインターネットによる認知行動療法

2016年3月1日 更新者:Gerhard Andersson、Linkoeping University

不安症とうつ病の高齢者に対する個別に調整されたインターネット配信の認知行動療法治療:ランダム化比較試験

この研究の目的は、調整されたインターネット管理型認知行動療法 (ICBT) が、高齢者の不安症状および併存する抑うつ症状の治療において実行可能なアプローチであるかどうかを判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 不安症状がある

除外基準:

  • 自殺念慮
  • アルコール中毒
  • その他の主要な原発性精神障害
  • 継続的な心理療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カスタマイズされたインターネット配信の CBT
8 週間の間に調整されたインターネット配信の CBT。
8 週間の間に調整されたインターネット配信の CBT。
アクティブコンパレータ:順番待ちリスト
毎週のチェックアップ。
毎週のチェック。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベック不安インベントリー (BAI)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療後 2 週間および治療後 12 か月の症状のベースラインからの変化。
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート (PHQ)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療後 2 週間および治療後 12 か月の症状のベースラインからの変化。
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
全般性不安障害 7 項目スケール (GAD-7)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療後 2 週間および治療後 12 か月の症状のベースラインからの変化。
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
生活の質のインベントリ (QOLI)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療後 2 週間および治療後 12 か月の症状のベースラインからの変化。
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
Montgomery Åsberg うつ病評価尺度 - 自己評価 (MADRS-S)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療後 2 週間および治療後 12 か月の症状のベースラインからの変化。
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
ルーチン評価における臨床転帰 - 結果測定 (CORE-OM)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療後 2 週間および治療後 12 か月の症状のベースラインからの変化。
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
認知障害アンケート (CFQ)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
ウィスコンシン カード ソーティング テスト-64 (WCST-64)
時間枠:治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月
治療前2週間、治療後2週間、治療後12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月1日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GA-Forte-Older-Adults-Anx

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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