Интернет-когнитивно-поведенческая терапия для пожилых людей с тревогой
1 марта 2016 г. обновлено: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Индивидуальное когнитивно-поведенческое лечение через Интернет для пожилых людей с тревогой и депрессией: рандомизированное контролируемое исследование
Цель этого исследования — определить, является ли адаптированная когнитивно-поведенческая терапия через Интернет (ICBT) возможным подходом к лечению симптомов тревоги и коморбидных депрессивных симптомов у пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Есть симптомы тревоги
Критерий исключения:
- Суицидальные мысли
- Алкогольная зависимость
- Другое серьезное первичное психическое расстройство
- Постоянное психологическое лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Индивидуальное КПТ через Интернет
Индивидуальная КПТ через Интернет в течение 8 недель.
|
Индивидуальная КПТ через Интернет в течение 8 недель.
|
|
Активный компаратор: Список ожидания
Еженедельный осмотр.
|
Еженедельный осмотр.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация беспокойства Бека (BAI)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Изменение симптомов по сравнению с исходным уровнем через две недели после лечения и через 12 месяцев после лечения.
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник здоровья пациента (PHQ)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Изменение симптомов по сравнению с исходным уровнем через две недели после лечения и через 12 месяцев после лечения.
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
|
Шкала генерализованного тревожного расстройства из 7 пунктов (GAD-7)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Изменение симптомов по сравнению с исходным уровнем через две недели после лечения и через 12 месяцев после лечения.
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
|
Инвентаризация качества жизни (QOLI)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Изменение симптомов по сравнению с исходным уровнем через две недели после лечения и через 12 месяцев после лечения.
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
|
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга - самооценка (MADRS-S)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Изменение симптомов по сравнению с исходным уровнем через две недели после лечения и через 12 месяцев после лечения.
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
|
Клинический результат в рутинной оценке — показатель результата (CORE-OM)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Изменение симптомов по сравнению с исходным уровнем через две недели после лечения и через 12 месяцев после лечения.
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
|
Опросник когнитивных неудач (CFQ)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
|
|
Висконсинский тест сортировки карточек-64 (WCST-64)
Временное ограничение: Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Две недели до лечения, две недели после лечения и 12 месяцев после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GA-Forte-Older-Adults-Anx
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Индивидуальное КПТ через Интернет
-
Kaiser PermanenteOregon Health and Science UniversityЗавершенный