このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝脂肪代謝を理解する: 肝脂肪代謝における食事中の糖の役割を理解するための研究

2017年1月19日 更新者:University of Oxford

ヒトにおける肝臓内脂肪酸分配とその調節の調査。男性の肥満に関連した肝脂肪代謝における食事栄養素の役割を理解するための研究

血液中の脂肪性物質のレベルが高いと、冠状動脈性心疾患を発症したり、心臓発作を起こしたりするリスクが高くなります。 研究者たちは、これらの脂肪物質の 1 つであるコレステロールについて多くのことを知っています。 しかし、血液中にはトリグリセリドと呼ばれる別の脂肪物質があります。 研究者は、肝臓がトリグリセリドを生成し、食事を食べた後に血流に放出する速度を調節するものについてあまり理解していません. 研究者は、健康な人のこれらのプロセスを測定する新しい技術を開発しています。 最終的に、このプロセスの調節をより深く理解することは、肝臓の脂肪蓄積、高血中脂肪レベル、および関連する障害に対する新しい治療法の開発につながる可能性があります. 本研究は、これらのプロセスが、痩せや太り、体内の脂肪の分布などのさまざまな身体的特徴とどのように関連しているかを調査するものです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

治験責任医師は、脂質、グルコース、または肝臓の代謝に影響を与える病状や関連する薬物療法を受けていない男性と女性を募集します。

目的とデザイン:

研究者たちは、「ソフトドリンクに含まれる砂糖の量と種類は、食後の脂肪酸と肝臓の脂肪代謝にどのように影響しますか?」という研究上の質問をしています。

フルクトースを単独で、またはブドウ糖と一緒に摂取すると、血漿トリグリセリド濃度と肝臓脂肪量が増加することが知られていますが、これがどのように起こるかは不明のままです.

この研究課題に対処するために、研究者は詳細な生理学的研究を行いたいと考えています。無作為クロスオーバー研究では、同じ量の食事脂肪で異なる量のグルコースとフルクトースを含む単一の試験食を消費した後、個人を 2 回研究します。 .

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oxford、イギリス、OX3 7LE
        • Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供することができます。
  • BMI >19 <35kg/m2
  • -肝臓、脂質またはグルコース代謝に影響を与えることが知られている病状または関連する薬物療法はありません

除外基準:

  • 年齢 <18 または >65 歳
  • 体格指数 <19 または >35kg/m2
  • 血中ヘモグロビン <120mg/dL
  • 代謝状態または関連する薬物療法
  • フルクトースに耐えられない人
  • 喫煙
  • アルコール依存症の病歴または推奨以上のアルコール摂取
  • 妊娠中または授乳中の母親
  • -経口避妊薬、ホルモン補充療法(HRT)を含む避妊薬またはデバイスを処方した女性、または過去12か月以内にこれらを使用した女性
  • 重度の閉所恐怖症の病歴
  • 金属インプラント、ペースメーカーの存在
  • 出血性疾患
  • 抗凝固療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:砂糖研究_低果糖
脂肪を含む単一の試験食と、少量の果糖と多量のブドウ糖で作られた甘い飲み物の消費
被験者には、含まれるフルクトースとグルコースの量が異なる甘い飲み物を含む 2 つの研究日に 1 回の試験食が与えられます。 彼らは両方の研究日で同じ量の脂肪を消費します。
アクティブコンパレータ:砂糖研究_高果糖
脂肪を含む単一の試験食と、多量の果糖と低量のブドウ糖で作られた甘い飲み物の消費
被験者には、含まれるフルクトースとグルコースの量が異なる甘い飲み物を含む 2 つの研究日に 1 回の試験食が与えられます。 彼らは両方の研究日で同じ量の脂肪を消費します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿トリグリセリド
時間枠:7時間
食後の血漿トリグリセリド濃度は、参加者が試験食を摂取してから最大7時間、参加者から定期的に血液サンプルを採取することにより、臨床分析装置で生化学的に測定されます。
7時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿グルコース
時間枠:7時間
食後の血漿グルコース濃度は、混合試験食の摂取後に参加者から定期的に血液サンプルを採取することにより、生化学的に測定されます。
7時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Leanne Hodson, PhD、University of Oxford

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月19日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

砂糖研究の臨床試験

3
購読する