急性レジスタンストレーニングに応じたイリシンの循環レベル
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究の目的は、健康な若者のグループにおける急性の高強度レジスタンストレーニングに応じたイリシンの循環レベルを研究することです。
サンプル: サンプルは、18 歳から 30 歳までの成人男性と女性の無給ボランティアで構成されます。 参加者は44名募集します。
スクリーニング前の評価: インフォームドコンセント、PAR-Q、病歴、および運動歴を使用して、健康状態と以前の運動経験を判断します。 女性の場合は月経周期の記録が必要となります。
介入前の評価 (ベースライン):
- 人体測定と体組成: 身長、上腕三頭筋、太ももとふくらはぎの皮下脂肪、上腕二頭筋、太もも、ヒップ、ウエスト、ふくらはぎの周囲が測定されます。 体組成を得るためにデュアルエネルギー X 線吸収測定 (DEXA) が実行されます。
- 血液関連の変数。 ベースラインのグルコース、乳酸塩、およびヘマトクリットは、介入前にすべての参加者から取得されます。 乳酸値とヘマトクリット値は、介入前と介入後、およびトレーニング後 1 分以内に取得されます。
イリシンは、ベースライン時、トレーニングセッション中およびトレーニングセッション後に血液サンプルから取得されます。 イリシンは、市販の酵素結合免疫吸着アッセイによって測定されます。
- 心肺機能および筋力フィットネステスト。 心肺機能のフィットネスは、最大酸素消費量のテストによって決定されます。 1 回の最大反復 (1-RM) を使用して筋力のフィットネスを評価します。
- 食事管理。 各参加者は食品の好みに関するアンケートに回答します。 さらに、セッションの前日に自動自己管理型 24 時間リコール (ASA24) が収集されます。
- 慣れ親しむ。 参加者は筋力トレーニングに使用される筋コンディショニング技術を指導され、技術を習得できるようになります。 知覚運動量 (RPE) スケールも、これらのセッション中に習熟するために使用されます。
- 自発的身体活動: 7 日間の毎日の活動レベルが収集されます。
介入: レジスタンス トレーニングは、主要な筋肉群に焦点を当てた 7 つのエクササイズを 3 セット行うサーキット トレーニングで構成されます。 各回路で最大容量の 70% で 10 回の繰り返しが実行されます。 急性介入は 1 回のセッションで構成されます。 セッション前、セッション中の 45 分、および急性介入曝露直後 (セッション後) に血液を採取します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Lubbock、Texas、アメリカ、79423
- Exercise and Sport Sciences Building
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加者は18歳から30歳まで
- 男性と女性
- 健康
除外基準:
- 心血管疾患、肺疾患、代謝性疾患などの既知の健康上の問題を抱えている参加者は除外されます。
- 妊娠中の女性は研究から除外されます。
- 内分泌機能や心血管機能に影響を与える薬を服用していることが判明した成人も研究から除外されます。
- この研究では採血が行われるため、体重が 110 ポンド未満であることが判明した個人も除外されます。
- 週に 3 回以上の運動、または週に 2 回以上の筋力トレーニングを行っている参加者は除外されます。
- 静脈へのアクセスが不十分な人、針や採血に恐怖を表明した人も除外されます。
- タバコを吸っている人（現在喫煙している人、または過去6か月以内に禁煙した人）
- 高血圧
- 太りすぎと肥満
- 前糖尿病患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
介入なし
|
|
|
実験的：介入
緊急介入は、プログラムに続く 1 セッションのトレーニングで構成されます。 レジスタンストレーニング演習。 介入グループの各参加者は、サーキットの形式でレジスタンス トレーニング演習を実行します。 サーキットは、レッグプレス、ベントオーバーロー、ベンチプレス、スクワット、レイズを伴うダンベルジャンプスクワット、デッドリフト、加重腹部クランチの 7 つのエクササイズを 10 回繰り返し、各エクササイズの間に約 30 秒の休憩を挟んで構成されます。 (ある位置から次の位置に移動するのに必要な推定時間に基づきます)。 RPEの初期強度は6〜7で、セットは9〜10で終了します。 各参加者はサーキットを 3 回移動し、各ラウンドの間に 2 ～ 3 分の休憩を挟みます。 |
高強度のレジスタンストレーニング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血清イリシンレベル
時間枠：1日
|
ベースライン、45 分後 (トレーニング セッション中)、およびトレーニング セッション後のイリシン レベルの変化
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
DEXA および人体測定によって測定される体組成評価
時間枠：1日
|
トレーニングセッション前のベースラインでの体組成
|
1日
|
|
乳酸値
時間枠：1日
|
セッション終了時の運動強度（トレーニング後セッション）
|
1日
|
|
1 RM (反復最大値) および心肺最大値テストによって測定される体力レベル
時間枠：1日
|
トレーニングセッション前のベースラインでの体力レベル
|
1日
|
|
血糖値
時間枠：1セッション（1日）
|
トレーニングセッション前のベースラインでの血糖値
|
1セッション（1日）
|
|
食事の評価: 24 時間のリコールと食品の好みのアンケート
時間枠：1日
|
トレーニングセッション前のベースラインでの食生活
|
1日
|
|
ヘマトクリット濃度
時間枠：1日
|
ベースラインおよびトレーニングセッション後のヘマトクリットレベル
|
1日
|
|
加速度計によって測定される身体活動の評価。
時間枠：1週間
|
トレーニングセッション前のベースラインにおけるベースライン身体活動レベルの定量化
|
1週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Maria Fernandez del Valle, PhD、Texas Tech University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 504792A
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
運動トレーニングの臨床試験
-
National Taiwan Normal University完了
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)完了精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
-
VA Office of Research and Development募集