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Níveis circulatórios de irisina em resposta ao treinamento de resistência aguda

24 de julho de 2019 atualizado por: Texas Tech University
Estude os níveis circulatórios de irisina em resposta a uma sessão de treinamento de resistência de alta intensidade em um grupo de indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: O objetivo deste estudo é estudar os níveis circulantes de irisina em resposta ao treinamento resistido agudo de alta intensidade em um grupo de adultos jovens saudáveis.

Amostra: A amostra será composta por homens e mulheres adultos voluntários não remunerados com idade entre 18 e 30 anos. Vamos recrutar 44 participantes.

Avaliações pré-triagem: Consentimento informado, PAR-Q, histórico médico e histórico de exercícios serão usados ​​para determinar o estado de saúde e a experiência anterior com exercícios. O registro do ciclo menstrual será necessário para participantes do sexo feminino.

Avaliações pré-intervenção (linha de base):

  • Medidas antropométricas e composição corporal: Altura, tríceps, dobras cutâneas da coxa e panturrilha, bíceps, coxa, quadril, cintura e circunferência da panturrilha serão medidos. Absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA) será realizada para obter a composição corporal.
  • Variáveis ​​relacionadas ao sangue. A glicose basal, lactato e hematócrito serão obtidos de todos os participantes antes da intervenção. Lactato e Hematócrito serão obtidos pré-intervenção e pós-intervenção, e dentro de 1 min pós-treino.

A irisina será obtida de amostras de sangue no início, durante e após a sessão de treinamento. A irisina será medida por meio de um ensaio imunoenzimático comercial.

  • Testes Cardiopulmonares e de Aptidão de Força. A aptidão cardiopulmonar será determinada através do teste de consumo máximo de oxigênio. Uma repetição máxima (1-RM) será utilizada para avaliar a aptidão muscular.
  • Controles dietéticos. Cada participante preencherá o Questionário de Preferência Alimentar. Além disso, o Recordatório de 24 horas autoadministrado automatizado (ASA24) será coletado no dia anterior à sessão.
  • Familiarização. O participante será instruído sobre as técnicas de condicionamento muscular usadas para treinamento de força para que as técnicas possam ser dominadas. A escala de taxa de esforço percebido (RPE) também será usada para familiarização durante essas sessões.
  • Atividade Física Espontânea: O nível de atividade diária por 7 dias será coletado.

Intervenção: O treinamento resistido consistirá em um treinamento em circuito de 3 séries de 7 exercícios focados nos principais grupos musculares. Serão realizadas dez repetições em cada circuito a 70% da capacidade máxima. A intervenção aguda consistirá em uma sessão. O sangue será coletado pré-sessão, aos 45 min durante a sessão e imediatamente após a exposição aguda à intervenção (pós-sessão).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes entre 18 e 30 anos
  • machos e fêmeas
  • Saudável

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos participantes com problemas de saúde conhecidos, como doenças cardiovasculares, pulmonares ou metabólicas.
  • Mulheres grávidas serão excluídas do estudo.
  • Quaisquer adultos que tomem medicamentos que afetem a função endócrina ou cardiovascular também serão excluídos do estudo.
  • Indivíduos com menos de 110 libras também serão excluídos devido à coleta de sangue durante este estudo.
  • Serão excluídos os participantes que se exercitarem mais de três vezes por semana ou treinarem força mais de duas vezes por semana.
  • Indivíduos com acesso venoso ruim ou que expressaram medo de agulhas ou de coleta de sangue também serão excluídos.
  • Tabagismo (atual ou aqueles que pararam nos últimos 6 meses
  • Hipertensão
  • Excesso de peso e obesidade
  • Pré-diabéticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção
Experimental: Intervenção

A intervenção aguda consistirá em 1 sessão de treinamento seguindo o programa:

Exercícios de treinamento de resistência. Cada participante do grupo de intervenção realizará exercícios de treinamento resistido na forma de um circuito. O circuito consistirá em 10 repetições por exercício de 7 exercícios: leg press, remada inclinada, supino, agachamento, agachamento com salto com halteres com elevações, levantamento terra e abdominais ponderados, com aproximadamente 30 segundos de descanso entre cada exercício (com base no tempo estimado necessário para passar de uma posição para outra). Intensidade inicial 6-7 de RPE e finalização do set em 9-10. Cada participante percorrerá o circuito 3 vezes, com 2 a 3 minutos de descanso entre cada rodada.

treinamento resistido de alta intensidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis séricos de irisina
Prazo: 1 dia
Alterações nos níveis basais de irisina, 45 min (durante a sessão de treinamento) e pós-sessão de treinamento
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da composição corporal, medida por DEXA e antropometria
Prazo: 1 dia
Composição corporal na linha de base antes da sessão de treinamento
1 dia
Níveis de lactato
Prazo: 1 dia
Intensidade do exercício no final da sessão (pós-treino)
1 dia
Níveis de aptidão física medidos por 1 RM (repetição máxima) e teste cardiorrespiratório máximo
Prazo: 1 dia
Níveis de aptidão física na linha de base antes da sessão de treinamento
1 dia
Níveis de glicose no sangue
Prazo: 1 sessão (1 dia)
Níveis de glicose no sangue na linha de base antes da sessão de treinamento
1 sessão (1 dia)
Avaliação da dieta: recordatório de 24 horas e questionário de preferência alimentar
Prazo: 1 dia
Hábitos alimentares na linha de base antes da sessão de treinamento
1 dia
Concentração de hematócrito
Prazo: 1 dia
Níveis de hematócrito na linha de base e após a sessão de treinamento
1 dia
Avaliação da Atividade Física, medida por Acelerometria.
Prazo: 1 semana
Quantificação dos níveis basais de Atividade Física antes da sessão de treinamento
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 504792A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em treino de exercícios

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