- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02478658
Níveis circulatórios de irisina em resposta ao treinamento de resistência aguda
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Objetivo: O objetivo deste estudo é estudar os níveis circulantes de irisina em resposta ao treinamento resistido agudo de alta intensidade em um grupo de adultos jovens saudáveis.
Amostra: A amostra será composta por homens e mulheres adultos voluntários não remunerados com idade entre 18 e 30 anos. Vamos recrutar 44 participantes.
Avaliações pré-triagem: Consentimento informado, PAR-Q, histórico médico e histórico de exercícios serão usados para determinar o estado de saúde e a experiência anterior com exercícios. O registro do ciclo menstrual será necessário para participantes do sexo feminino.
Avaliações pré-intervenção (linha de base):
- Medidas antropométricas e composição corporal: Altura, tríceps, dobras cutâneas da coxa e panturrilha, bíceps, coxa, quadril, cintura e circunferência da panturrilha serão medidos. Absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA) será realizada para obter a composição corporal.
- Variáveis relacionadas ao sangue. A glicose basal, lactato e hematócrito serão obtidos de todos os participantes antes da intervenção. Lactato e Hematócrito serão obtidos pré-intervenção e pós-intervenção, e dentro de 1 min pós-treino.
A irisina será obtida de amostras de sangue no início, durante e após a sessão de treinamento. A irisina será medida por meio de um ensaio imunoenzimático comercial.
- Testes Cardiopulmonares e de Aptidão de Força. A aptidão cardiopulmonar será determinada através do teste de consumo máximo de oxigênio. Uma repetição máxima (1-RM) será utilizada para avaliar a aptidão muscular.
- Controles dietéticos. Cada participante preencherá o Questionário de Preferência Alimentar. Além disso, o Recordatório de 24 horas autoadministrado automatizado (ASA24) será coletado no dia anterior à sessão.
- Familiarização. O participante será instruído sobre as técnicas de condicionamento muscular usadas para treinamento de força para que as técnicas possam ser dominadas. A escala de taxa de esforço percebido (RPE) também será usada para familiarização durante essas sessões.
- Atividade Física Espontânea: O nível de atividade diária por 7 dias será coletado.
Intervenção: O treinamento resistido consistirá em um treinamento em circuito de 3 séries de 7 exercícios focados nos principais grupos musculares. Serão realizadas dez repetições em cada circuito a 70% da capacidade máxima. A intervenção aguda consistirá em uma sessão. O sangue será coletado pré-sessão, aos 45 min durante a sessão e imediatamente após a exposição aguda à intervenção (pós-sessão).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79423
- Exercise and Sport Sciences Building
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes entre 18 e 30 anos
- machos e fêmeas
- Saudável
Critério de exclusão:
- Serão excluídos participantes com problemas de saúde conhecidos, como doenças cardiovasculares, pulmonares ou metabólicas.
- Mulheres grávidas serão excluídas do estudo.
- Quaisquer adultos que tomem medicamentos que afetem a função endócrina ou cardiovascular também serão excluídos do estudo.
- Indivíduos com menos de 110 libras também serão excluídos devido à coleta de sangue durante este estudo.
- Serão excluídos os participantes que se exercitarem mais de três vezes por semana ou treinarem força mais de duas vezes por semana.
- Indivíduos com acesso venoso ruim ou que expressaram medo de agulhas ou de coleta de sangue também serão excluídos.
- Tabagismo (atual ou aqueles que pararam nos últimos 6 meses
- Hipertensão
- Excesso de peso e obesidade
- Pré-diabéticos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção
|
|
Experimental: Intervenção
A intervenção aguda consistirá em 1 sessão de treinamento seguindo o programa: Exercícios de treinamento de resistência. Cada participante do grupo de intervenção realizará exercícios de treinamento resistido na forma de um circuito. O circuito consistirá em 10 repetições por exercício de 7 exercícios: leg press, remada inclinada, supino, agachamento, agachamento com salto com halteres com elevações, levantamento terra e abdominais ponderados, com aproximadamente 30 segundos de descanso entre cada exercício (com base no tempo estimado necessário para passar de uma posição para outra). Intensidade inicial 6-7 de RPE e finalização do set em 9-10. Cada participante percorrerá o circuito 3 vezes, com 2 a 3 minutos de descanso entre cada rodada. |
treinamento resistido de alta intensidade
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Níveis séricos de irisina
Prazo: 1 dia
|
Alterações nos níveis basais de irisina, 45 min (durante a sessão de treinamento) e pós-sessão de treinamento
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação da composição corporal, medida por DEXA e antropometria
Prazo: 1 dia
|
Composição corporal na linha de base antes da sessão de treinamento
|
1 dia
|
Níveis de lactato
Prazo: 1 dia
|
Intensidade do exercício no final da sessão (pós-treino)
|
1 dia
|
Níveis de aptidão física medidos por 1 RM (repetição máxima) e teste cardiorrespiratório máximo
Prazo: 1 dia
|
Níveis de aptidão física na linha de base antes da sessão de treinamento
|
1 dia
|
Níveis de glicose no sangue
Prazo: 1 sessão (1 dia)
|
Níveis de glicose no sangue na linha de base antes da sessão de treinamento
|
1 sessão (1 dia)
|
Avaliação da dieta: recordatório de 24 horas e questionário de preferência alimentar
Prazo: 1 dia
|
Hábitos alimentares na linha de base antes da sessão de treinamento
|
1 dia
|
Concentração de hematócrito
Prazo: 1 dia
|
Níveis de hematócrito na linha de base e após a sessão de treinamento
|
1 dia
|
Avaliação da Atividade Física, medida por Acelerometria.
Prazo: 1 semana
|
Quantificação dos níveis basais de Atividade Física antes da sessão de treinamento
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 504792A
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