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Niveaux circulatoires d'irisine en réponse à un entraînement en résistance aiguë

24 juillet 2019 mis à jour par: Texas Tech University
Étudiez les niveaux circulatoires d'irisine en réponse à une séance d'entraînement de résistance à haute intensité chez un groupe de sujets sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Le but de cette étude est d'étudier les taux circulants d'irisine en réponse à un entraînement de résistance aigu à haute intensité dans un groupe de jeunes adultes en bonne santé.

Échantillon : L'échantillon sera composé d'hommes et de femmes adultes bénévoles non rémunérés âgés de 18 à 30 ans. Nous recruterons 44 participants.

Évaluations de présélection : le consentement éclairé, le PAR-Q, les antécédents médicaux et les antécédents d'exercice seront utilisés pour déterminer l'état de santé et l'expérience antérieure en matière d'exercice. Un journal du cycle menstruel sera requis pour les participantes.

Évaluations pré-intervention (baseline):

  • Mesures anthropométriques et composition corporelle : la taille, les triceps, les plis cutanés des cuisses et des mollets, les biceps, les cuisses, les hanches, la taille et les circonférences des mollets seront mesurés. Une absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA) sera effectuée pour obtenir la composition corporelle.
  • Variables liées au sang. La glycémie, le lactate et l'hématocrite de base seront obtenus de tous les participants avant l'intervention. Le lactate et l'hématocrite seront obtenus avant et après l'intervention, et dans la minute qui suit l'entraînement.

L'irisine sera obtenue à partir d'échantillons de sang au départ, pendant et après la session de formation. L'irisine sera mesurée via un dosage immuno-enzymatique commercial.

  • Tests de condition physique cardiopulmonaire et de force. La condition cardiopulmonaire sera déterminée par des tests de consommation maximale d'oxygène. Une répétition maximale (1-RM) sera utilisée pour évaluer la condition musculaire.
  • Contrôles diététiques. Chaque participant remplira le questionnaire sur les préférences alimentaires. De plus, le rappel automatique auto-administré de 24 heures (ASA24) sera collecté pour la veille de la session.
  • Familiarisation. Le participant recevra des instructions sur les techniques de conditionnement musculaire utilisées pour l'entraînement en force afin que les techniques puissent être maîtrisées. L'échelle du taux d'effort perçu (RPE) sera également utilisée pour la familiarisation lors de ces séances.
  • Activité physique spontanée : Le niveau d'activité quotidienne pendant 7 jours sera recueilli.

Intervention : L'entraînement en résistance consistera en un circuit d'entraînement de 3 séries de 7 exercices axés sur les principaux groupes musculaires. Dix répétitions sur chaque circuit à 70% de la capacité maximale seront effectuées. L'intervention aiguë consistera en une séance. Le sang sera prélevé avant la séance, à 45 min pendant la séance et immédiatement après l'exposition aiguë de l'intervention (post-session).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Lubbock, Texas, États-Unis, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants entre 18 et 30 ans
  • Hommes et femmes
  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Les participants ayant des problèmes de santé connus tels que des maladies cardiovasculaires, pulmonaires ou métaboliques seront exclus.
  • Les femmes enceintes seront exclues de l'étude.
  • Tout adulte prenant des médicaments affectant la fonction endocrinienne ou cardiovasculaire sera également exclu de l'étude.
  • Les personnes pesant moins de 110 livres seront également exclues en raison de la collecte de sang au cours de cette étude.
  • Les participants qui font de l'exercice plus de trois fois par semaine ou qui s'entraînent plus de deux fois par semaine seront exclus.
  • Les personnes qui ont un mauvais accès veineux ou qui ont exprimé une peur des aiguilles ou des prélèvements sanguins seront également exclues.
  • Tabagisme (actuel ou ceux qui ont arrêté au cours des 6 derniers mois
  • Hypertension
  • Surpoids et obèse
  • Pré-diabétiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
Expérimental: Intervention

L'intervention aiguë consistera en 1 séance de formation suivant le programme :

Exercices d'entraînement en résistance. Chaque participant du groupe d'intervention effectuera des exercices de musculation sous forme de circuit. Le circuit consistera en 10 répétitions par exercice de 7 exercices : presse à jambes, rangée courbée, développé couché, squats, squats de saut d'haltères avec relances, soulevés de terre et crunchs abdominaux pondérés, avec environ 30 secondes de repos entre chaque exercice (sur la base du temps estimé nécessaire pour passer d'une position à la suivante). Intensité initiale 6-7 du RPE et fin du set à 9-10. Chaque participant parcourra le circuit 3 fois, avec 2 à 3 minutes de repos entre chaque tour.

entraînement de résistance à haute intensité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'irisine sérique
Délai: Un jour
Modifications des niveaux d'irisine de base, 45 min (pendant la séance d'entraînement) et après la séance d'entraînement
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la composition corporelle, telle que mesurée par DEXA et anthropométrie
Délai: Un jour
Composition corporelle au départ avant la séance d'entraînement
Un jour
Niveaux de lactate
Délai: Un jour
Intensité de l'exercice à la fin de la séance (séance post-entraînement)
Un jour
Niveaux de forme physique mesurés par 1 RM (répétition maximale) et test cardio-respiratoire maximal
Délai: Un jour
Niveaux de forme physique au départ avant la séance d'entraînement
Un jour
Niveaux de glycémie
Délai: 1 séance (1 jour)
Niveaux de glycémie au départ avant la séance d'entraînement
1 séance (1 jour)
Évaluation de l'alimentation : rappel de 24 heures et questionnaire sur les préférences alimentaires
Délai: Un jour
Habitudes alimentaires au départ avant la séance d'entraînement
Un jour
Concentration d'hématocrite
Délai: Un jour
Niveaux d'hématocrite au départ et après la séance d'entraînement
Un jour
Évaluation de l'activité physique, mesurée par accélérométrie.
Délai: 1 semaine
Quantification des niveaux d'activité physique de base avant la séance d'entraînement
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2015

Première publication (Estimation)

23 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 504792A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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