- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02478658
Niveaux circulatoires d'irisine en réponse à un entraînement en résistance aiguë
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Le but de cette étude est d'étudier les taux circulants d'irisine en réponse à un entraînement de résistance aigu à haute intensité dans un groupe de jeunes adultes en bonne santé.
Échantillon : L'échantillon sera composé d'hommes et de femmes adultes bénévoles non rémunérés âgés de 18 à 30 ans. Nous recruterons 44 participants.
Évaluations de présélection : le consentement éclairé, le PAR-Q, les antécédents médicaux et les antécédents d'exercice seront utilisés pour déterminer l'état de santé et l'expérience antérieure en matière d'exercice. Un journal du cycle menstruel sera requis pour les participantes.
Évaluations pré-intervention (baseline):
- Mesures anthropométriques et composition corporelle : la taille, les triceps, les plis cutanés des cuisses et des mollets, les biceps, les cuisses, les hanches, la taille et les circonférences des mollets seront mesurés. Une absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA) sera effectuée pour obtenir la composition corporelle.
- Variables liées au sang. La glycémie, le lactate et l'hématocrite de base seront obtenus de tous les participants avant l'intervention. Le lactate et l'hématocrite seront obtenus avant et après l'intervention, et dans la minute qui suit l'entraînement.
L'irisine sera obtenue à partir d'échantillons de sang au départ, pendant et après la session de formation. L'irisine sera mesurée via un dosage immuno-enzymatique commercial.
- Tests de condition physique cardiopulmonaire et de force. La condition cardiopulmonaire sera déterminée par des tests de consommation maximale d'oxygène. Une répétition maximale (1-RM) sera utilisée pour évaluer la condition musculaire.
- Contrôles diététiques. Chaque participant remplira le questionnaire sur les préférences alimentaires. De plus, le rappel automatique auto-administré de 24 heures (ASA24) sera collecté pour la veille de la session.
- Familiarisation. Le participant recevra des instructions sur les techniques de conditionnement musculaire utilisées pour l'entraînement en force afin que les techniques puissent être maîtrisées. L'échelle du taux d'effort perçu (RPE) sera également utilisée pour la familiarisation lors de ces séances.
- Activité physique spontanée : Le niveau d'activité quotidienne pendant 7 jours sera recueilli.
Intervention : L'entraînement en résistance consistera en un circuit d'entraînement de 3 séries de 7 exercices axés sur les principaux groupes musculaires. Dix répétitions sur chaque circuit à 70% de la capacité maximale seront effectuées. L'intervention aiguë consistera en une séance. Le sang sera prélevé avant la séance, à 45 min pendant la séance et immédiatement après l'exposition aiguë de l'intervention (post-session).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, États-Unis, 79423
- Exercise and Sport Sciences Building
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Participants entre 18 et 30 ans
- Hommes et femmes
- En bonne santé
Critère d'exclusion:
- Les participants ayant des problèmes de santé connus tels que des maladies cardiovasculaires, pulmonaires ou métaboliques seront exclus.
- Les femmes enceintes seront exclues de l'étude.
- Tout adulte prenant des médicaments affectant la fonction endocrinienne ou cardiovasculaire sera également exclu de l'étude.
- Les personnes pesant moins de 110 livres seront également exclues en raison de la collecte de sang au cours de cette étude.
- Les participants qui font de l'exercice plus de trois fois par semaine ou qui s'entraînent plus de deux fois par semaine seront exclus.
- Les personnes qui ont un mauvais accès veineux ou qui ont exprimé une peur des aiguilles ou des prélèvements sanguins seront également exclues.
- Tabagisme (actuel ou ceux qui ont arrêté au cours des 6 derniers mois
- Hypertension
- Surpoids et obèse
- Pré-diabétiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
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Expérimental: Intervention
L'intervention aiguë consistera en 1 séance de formation suivant le programme : Exercices d'entraînement en résistance. Chaque participant du groupe d'intervention effectuera des exercices de musculation sous forme de circuit. Le circuit consistera en 10 répétitions par exercice de 7 exercices : presse à jambes, rangée courbée, développé couché, squats, squats de saut d'haltères avec relances, soulevés de terre et crunchs abdominaux pondérés, avec environ 30 secondes de repos entre chaque exercice (sur la base du temps estimé nécessaire pour passer d'une position à la suivante). Intensité initiale 6-7 du RPE et fin du set à 9-10. Chaque participant parcourra le circuit 3 fois, avec 2 à 3 minutes de repos entre chaque tour. |
entraînement de résistance à haute intensité
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'irisine sérique
Délai: Un jour
|
Modifications des niveaux d'irisine de base, 45 min (pendant la séance d'entraînement) et après la séance d'entraînement
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la composition corporelle, telle que mesurée par DEXA et anthropométrie
Délai: Un jour
|
Composition corporelle au départ avant la séance d'entraînement
|
Un jour
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Niveaux de lactate
Délai: Un jour
|
Intensité de l'exercice à la fin de la séance (séance post-entraînement)
|
Un jour
|
|
Niveaux de forme physique mesurés par 1 RM (répétition maximale) et test cardio-respiratoire maximal
Délai: Un jour
|
Niveaux de forme physique au départ avant la séance d'entraînement
|
Un jour
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Niveaux de glycémie
Délai: 1 séance (1 jour)
|
Niveaux de glycémie au départ avant la séance d'entraînement
|
1 séance (1 jour)
|
|
Évaluation de l'alimentation : rappel de 24 heures et questionnaire sur les préférences alimentaires
Délai: Un jour
|
Habitudes alimentaires au départ avant la séance d'entraînement
|
Un jour
|
|
Concentration d'hématocrite
Délai: Un jour
|
Niveaux d'hématocrite au départ et après la séance d'entraînement
|
Un jour
|
|
Évaluation de l'activité physique, mesurée par accélérométrie.
Délai: 1 semaine
|
Quantification des niveaux d'activité physique de base avant la séance d'entraînement
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 504792A
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