Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sirkulasjonsnivåer av irisin som svar på akutt motstandstrening

24. juli 2019 oppdatert av: Texas Tech University
Studer sirkulasjonsnivåene av irisin som svar på en økt med høyintensitetstrening i en gruppe friske forsøkspersoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Hensikten med denne studien er å studere de sirkulerende nivåene av irisin som respons på akutt høyintensitetstrening hos en gruppe friske unge voksne.

Utvalg: Utvalget vil bestå av voksne menn og kvinner ulønnede frivillige mellom 18 og 30 år. Vi skal rekruttere 44 deltakere.

Forhåndsscreeningsvurderinger: Informert samtykke, PAR-Q, medisinsk historie og treningshistorie vil bli brukt til å bestemme helsestatus og tidligere treningserfaring. Menstruasjonslogg vil være nødvendig for kvinnelige deltakere.

Vurderinger før intervensjon (grunnlinje):

  • Antropometriske mål og kroppssammensetning: Høyde, triceps, lår- og legghudfolder, biceps, lår, hofte, midje og leggomkrets vil bli målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil bli utført for å oppnå kroppssammensetning.
  • Blodrelaterte variabler. Baseline glukose, laktat og hematokrit vil bli innhentet fra alle deltakere før intervensjon. Laktat og hematokrit vil bli oppnådd før intervensjon og etter intervensjon, og innen 1 min etter trening.

Irisin vil bli tatt fra blodprøver ved baseline, under og etter treningsøkten. Irisin vil bli målt via en kommersiell enzymkoblet immunosorbentanalyse.

  • Hjerte- og lunge- og styrkekondisjonstesting. Hjerte- og lungekondisjon vil bli bestemt via testing av maksimalt oksygenforbruk. En maksimal repetisjon (1-RM) vil bli brukt for å vurdere muskelkondisjonen.
  • Kostholdskontroller. Hver deltaker vil fylle ut Spørreskjemaet om matpreferanse. I tillegg vil den automatiske selvadministrerte 24-timers tilbakekallingen (ASA24) bli samlet inn for dagen før økten.
  • Tilvenning. Deltakeren vil bli instruert i muskelkondisjoneringsteknikkene som brukes til styrketrening slik at teknikkene kan mestres. Skalaen for oppfattet anstrengelse (RPE) vil også bli brukt for å bli kjent under disse øktene.
  • Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå i 7 dager vil bli samlet inn.

Intervensjon: Motstandstrening vil bestå av en sirkeltrening med 3 sett med 7 øvelser fokusert på store muskelgrupper. Ti repetisjoner på hver krets med 70 % av maksimal kapasitet vil bli utført. Akutt intervensjon vil bestå av én økt. Blod vil bli tatt før økten, 45 minutter i løpet av økten, og umiddelbart etter den akutte intervensjonseksponeringen (post-sesjon).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forente stater, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere mellom 18 og 30 år
  • Hanner og hunner
  • Sunn

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere med kjente helseproblemer som kardiovaskulær, lunge- eller metabolsk sykdom vil bli ekskludert.
  • Gravide kvinner vil bli ekskludert fra studien.
  • Alle voksne som blir funnet å ta medisiner som påvirker endokrin eller kardiovaskulær funksjon vil også bli ekskludert fra studien.
  • Personer som er funnet å veie mindre enn 110 pounds vil også bli ekskludert på grunn av innsamling av blod under denne studien.
  • Deltakere som trener mer enn tre ganger per uke eller styrketrener mer enn to ganger per uke vil bli ekskludert.
  • Personer som har dårlig venetilgang eller har uttrykt frykt for nåler eller å få tatt blod vil også bli ekskludert.
  • Sigarettrøyking (nåværende eller de som har sluttet i løpet av de siste 6 månedene
  • Hypertensjon
  • Overvektig og overvektig
  • Pre-diabetikere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
Eksperimentell: Innblanding

Den akutte intervensjonen vil bestå av 1 økt med trening etter programmet:

Motstandstreningsøvelser. Hver deltaker i intervensjonsgruppen vil utføre motstandstreningsøvelser i form av en krets. Kretsen vil bestå av 10 repetisjoner per øvelse på 7 øvelser: benpress, bøyd rad, benkpress, knebøy, dumbbell jump knebøy med hevninger, markløft og vektet abdominal crunches, med ca. 30 sek hvile mellom hver øvelse (basert på estimert tid som trengs for å flytte fra en posisjon til den neste). Innledende intensitet 6-7 av RPE og avslutter settet ved 9-10. Hver deltaker vil bevege seg gjennom kretsen 3 ganger, med 2 til 3 minutters hvile mellom hver runde.
Annen: treningstrening
motstandstrening med høy intensitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum irisinnivåer
Tidsramme: 1 dag
Endringer i irisinnivået baseline, 45 min (under treningsøkten) og etter treningsøkten
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av kroppssammensetning, målt ved DEXA og antropometri
Tidsramme: 1 dag
Kroppssammensetning ved baseline før treningsøkten
1 dag
Laktatnivåer
Tidsramme: 1 dag
Treningsintensitet på slutten av økten (etter treningsøkt)
1 dag
Fysiske kondisjonsnivåer målt ved 1 RM (repetisjon maksimum) og Cardio-respiratorisk maksimal test
Tidsramme: 1 dag
Fysisk kondisjonsnivå ved baseline før treningsøkten
1 dag
Blodglukosenivåer
Tidsramme: 1 økt (1 dag)
Blodsukkernivåer ved baseline før treningsøkten
1 økt (1 dag)
Kostholdsvurdering: 24 timers tilbakekalling og matpreferanseskjema
Tidsramme: 1 dag
Kostholdsvaner ved baseline før treningsøkten
1 dag
Hematokritkonsentrasjon
Tidsramme: 1 dag
Hematokritnivåer ved baseline og etter treningsøkten
1 dag
Vurdering av fysisk aktivitet, målt ved akselerometri.
Tidsramme: 1 uke
Kvantifisering av fysisk aktivitetsnivå ved baseline før treningsøkten
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Texas Tech University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 504792A

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på treningstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere