Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy krążeniowe iryzyny w odpowiedzi na ostry trening oporowy

24 lipca 2019 zaktualizowane przez: Texas Tech University
Zbadaj poziomy iryzyny w krążeniu w odpowiedzi na jedną sesję treningu oporowego o wysokiej intensywności w grupie zdrowych osób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Celem tego badania jest zbadanie poziomów iryzyny we krwi w odpowiedzi na ostry trening oporowy o wysokiej intensywności w grupie zdrowych młodych dorosłych.

Próba: Próba będzie się składać z dorosłych mężczyzn i kobiet, którzy nie otrzymują wynagrodzenia, w wieku od 18 do 30 lat. Zrekrutujemy 44 uczestników.

Wstępne oceny przesiewowe: Świadoma zgoda, PAR-Q, historia medyczna i historia ćwiczeń zostaną wykorzystane do określenia stanu zdrowia i wcześniejszego doświadczenia w ćwiczeniach. Dziennik cyklu miesiączkowego będzie wymagany dla uczestniczek.

Oceny poprzedzające interwencję (poziom wyjściowy):

  • Pomiary antropometryczne i skład ciała: Zmierzony zostanie wzrost, triceps, fałdy skórne ud i łydek, biceps, uda, biodra, talia i łydki. W celu określenia składu ciała zostanie przeprowadzona absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DEXA).
  • Zmienne związane z krwią. Poziom glukozy, mleczanów i hematokrytu w punkcie wyjściowym zostaną uzyskane od wszystkich uczestników przed interwencją. Mleczan i hematokryt zostaną uzyskane przed interwencją i po interwencji oraz w ciągu 1 minuty po treningu.

Iryzyna zostanie pobrana z próbek krwi na początku, w trakcie i po treningu. Iryzyna będzie mierzona za pomocą komercyjnego testu immunoenzymatycznego.

  • Testy sprawności sercowo-płucnej i siłowej. Wydolność krążeniowo-oddechowa zostanie określona na podstawie testów maksymalnego zużycia tlenu. Do oceny sprawności mięśniowej zostanie użyte jedno maksymalne powtórzenie (1-RM).
  • Kontrola diety. Każdy uczestnik wypełni Kwestionariusz preferencji żywieniowych. Ponadto zebrane zostanie 24-godzinne automatyczne wycofanie (ASA24) z dnia poprzedzającego sesję.
  • Zapoznanie się. Uczestnik zostanie poinstruowany na temat technik kondycjonowania mięśni stosowanych w treningu siłowym, aby techniki te mogły zostać opanowane. Skala wskaźnika postrzeganego wysiłku (RPE) zostanie również wykorzystana do zapoznania się podczas tych sesji.
  • Spontaniczna aktywność fizyczna: zbierany będzie dzienny poziom aktywności przez 7 dni.

Interwencja: Trening oporowy będzie polegał na treningu obwodowym składającym się z 3 zestawów po 7 ćwiczeń skoncentrowanych na głównych grupach mięśniowych. Zostanie wykonanych dziesięć powtórzeń na każdym obwodzie przy 70% maksymalnego obciążenia. Ostra interwencja będzie składać się z jednej sesji. Krew zostanie pobrana przed sesją, w 45 minucie sesji i bezpośrednio po ostrej ekspozycji interwencyjnej (po sesji).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy w wieku od 18 do 30 lat
  • Mężczyźni i kobiety
  • Zdrowy

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy ze znanymi problemami zdrowotnymi, takimi jak choroby układu krążenia, płuc lub choroby metaboliczne, zostaną wykluczeni.
  • Kobiety w ciąży będą wykluczone z badania.
  • Wszelkie osoby dorosłe, u których stwierdzono przyjmowanie leków wpływających na funkcje układu hormonalnego lub sercowo-naczyniowego, również zostaną wykluczone z badania.
  • Osoby, które ważą mniej niż 110 funtów, również zostaną wykluczone ze względu na pobieranie krwi podczas tego badania.
  • Uczestnicy, którzy ćwiczą więcej niż trzy razy w tygodniu lub trenują siłowo więcej niż dwa razy w tygodniu, zostaną wykluczeni.
  • Osoby, które mają słaby dostęp żylny lub wyraziły lęk przed igłami lub pobieraniem krwi, również zostaną wykluczone.
  • Palenie papierosów (obecnie lub osoby, które rzuciły palenie w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Nadciśnienie
  • Nadwaga i otyłość
  • Stan przedcukrzycowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji
Eksperymentalny: Interwencja

Doraźna interwencja będzie się składać z 1 sesji szkoleniowej następującej po programie:

Ćwiczenia treningu oporowego. Każdy uczestnik grupy interwencyjnej wykona ćwiczenia oporowo-treningowe w formie obwodu. Obwód będzie składał się z 10 powtórzeń na ćwiczenie składające się z 7 ćwiczeń: wyciskanie nóg, wiosłowanie, wyciskanie na ławce, przysiady, przysiady z hantlami z podnoszeniem, martwy ciąg i brzuszki z obciążeniem, z około 30-sekundową przerwą pomiędzy każdym ćwiczeniem (na podstawie szacowanego czasu potrzebnego na przejście z jednej pozycji do drugiej). Intensywność początkowa 6-7 RPE i zakończenie serii na 9-10. Każdy uczestnik przejdzie przez tor 3 razy, z 2 do 3 minutami odpoczynku między każdą rundą.
Inny: Ćwiczenia treningowe
intensywny trening oporowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy iryzyny w surowicy
Ramy czasowe: 1 dzień
Zmiany poziomów iryzyny w linii podstawowej, 45 min (podczas sesji treningowej) i po sesji treningowej
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena składu ciała mierzona za pomocą DEXA i antropometrii
Ramy czasowe: 1 dzień
Skład ciała na linii podstawowej przed sesją treningową
1 dzień
Poziomy mleczanu
Ramy czasowe: 1 dzień
Intensywność ćwiczeń na koniec sesji (sesja potreningowa)
1 dzień
Poziomy sprawności fizycznej mierzone za pomocą 1 RM (maksimum powtórzeń) i maksymalnego testu krążeniowo-oddechowego
Ramy czasowe: 1 dzień
Poziom sprawności fizycznej na linii podstawowej przed sesją treningową
1 dzień
Poziom glukozy we krwi
Ramy czasowe: 1 sesja (1 dzień)
Stężenie glukozy we krwi na linii podstawowej przed sesją treningową
1 sesja (1 dzień)
Ocena diety: 24-godzinne przypomnienie i kwestionariusz preferencji żywieniowych
Ramy czasowe: 1 dzień
Nawyki żywieniowe w punkcie wyjściowym przed sesją treningową
1 dzień
Stężenie hematokrytu
Ramy czasowe: 1 dzień
Poziomy hematokrytu na początku i po treningu
1 dzień
Ocena aktywności fizycznej mierzona za pomocą akcelerometrii.
Ramy czasowe: 1 tydzień
Kwantyfikacja wyjściowych poziomów aktywności fizycznej przed sesją treningową
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Texas Tech University

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 504792A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia treningowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj