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全身熱量計を使用したエネルギー代謝と身体活動のコスト

2016年8月1日 更新者:Melvin Leow、Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
この研究の目的は、最大10時間の全身室内熱量測定を使用して、若い中国人男性の過剰摂取と一般的な家庭活動のエネルギー調節を評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究では、参加者は 3 回のテスト セッションごとに、熱量計の部屋に最大 5 時間滞在する必要があります。 参加者は激しい身体活動やアルコールを避け、試験日の前日にその日の食事摂取量を記録する必要があります。 彼らは、テストセッション 1 の前の日の食事摂取量を食事日記に記録します (スクリーニング当日に提供されます)。 記録は参加者の食物摂取パターンを確認するために使用されます。 彼らは一晩(10~12時間)絶食した後、朝に臨床栄養研究センター(CNRC)に報告します。 基本的な人体計測は、テスト セッションの開始時に、参加者が室内熱量計に入る前に行われます。 室内熱量計は 13.5 m3 のチャンバーで、通常の部屋の印象を与える機能が備わっており、チャンバーの 3 面に窓があり、外部の眺めや研究者との視覚的な接触が可能です。 フルサイズの折りたたみベッド、折りたたみ式ライティングテーブル、オフィスチェア、内蔵シンクと鏡、ポータブル凍結乾燥便器、テレビ、電話、コンピュータネットワーク接続、インターホンシステムが備わっています。 室内熱量計に滞在している間、10 時間にわたって記録された酸素消費量と二酸化炭素生成量に基づいてエネルギー消費量が測定されます。 参加者は滞在中、睡眠や運動を除き、自由に休んだり、座ったり、動いたりすることができます。 3 回のテストセッションのそれぞれで、被験者は最大 4 つの一般的な家事活動 (例: 家事) を実行します。 床のモップ掛け、食器洗いなど)軽い朝食を食べてから 1 時間後。 テスト セッション 1 では、ビスケットとジュース ドリンクで構成される軽い朝食が、部屋の熱量計で約 45 分間安静時の代謝の評価を受けた後に参加者に提供されます。 テスト セッション 2 と 3 では、部屋の熱量計に入ってから約 15 分後に同じ軽い朝食が提供されます。 室内熱量計に 4 ~ 5 時間滞在する間、被験者は特定の家庭活動を最大 20 分間シミュレーションし、30 分間休憩してから別の家庭活動を継続するなど、各テストで最大 4 つの異なる家庭活動をシミュレートします。セッション。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中華民族の健康な男性被験者

説明

包含基準:

  • 中華民族
  • 年齢は21歳から39歳まで
  • 体重60~70kg
  • 身長165~175cm
  • 正常な安静時血圧 ~120/80 mmHg
  • 正常な空腹時血糖値 <5.5 mmol/L
  • 競技スポーツのトレーニングや参加をしないでください
  • 大きな病気を持っていないこと
  • 処方された薬を服用していない
  • すべての試験食を喜ん​​で摂取できる
  • すべての試験食に含まれる食品成分に対してアレルギーはありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身熱量計を使用した家庭での身体活動のエネルギーコストの測定
時間枠:0~20分
エネルギー消費量は、対象者が行った家事活動を通じて 20 分間連続して測定されます。
0~20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月1日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014/00631

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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