このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

モビリティとバイタリティのライフスタイル プログラム (MOVE UP)

2020年1月10日 更新者：Steven M. Albert、University of Pittsburgh

健康増進・疾病予防研究センター

MOVE UP は、訓練を受けた地域医療従事者が指導する地域社会の 60 ～ 75 歳の成人を対象とした体重管理プログラムです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

MOVE UP は、体重を減らして全体的な健康状態を改善したいと願う成人向けに設計された体重管理プログラムです。

トピックには次のものが含まれます: 全体的な健康、体重管理、健康的な食事、行動の変化、身体活動

研究の種類

介入

入学 (実際)

303

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ
        • Community Sites

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. プログラム開始時の年齢 60 ～ 75 歳
  2. 自己申告による中等度の体系的な身体活動が週に 60 分未満である
  3. BMI >= 30、ただし画面の場合は < 40。 現場での直接測定では、27 ～ 45 が包含基準として認められます。
  4. 参加とデータ収集に同意できること
  5. 体重管理開始前の医療リリース
  6. 補助器具の有無にかかわらず歩行できる能力
  7. 定期的にセッションに参加できる
  8. 過去 1 年間に肥満手術を受けていない、または現在減量処方薬を使用していない。

除外基準:

  1. コントロールされていない糖尿病（FBS > 300 & A1C > 11%）[医学的リリース時に医師による評価を受ける]
  2. コントロールされていない高血圧 (SBP > 180/110) %) [医療リリース時に医師によって評価される]
  3. 最近の入院（過去6か月）
  4. がんに対する積極的な治療（非黒色腫皮膚がんを除く）
  5. 重度の視覚障害または聴覚障害
  6. 認知症・精神障害
  7. 英語での意思疎通ができない/通訳者がいない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：上へ移動介入
被験者は、健康的な食事と身体活動の増加に焦点を当てた健康的なライフスタイルの体重管理介入に参加します。
行動：上に移動
体重管理行動プログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物理的パフォーマンスが短いバッテリー
時間枠：1年
Short Physical Performance Battery (SPPB) によって客観的に測定された身体機能。歩行速度、握力、椅子の立ち方が含まれ、それぞれ 0 ～ 4 にランク付けされ、合計スコアが 0 ～ 12 単位となります。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による身体機能
時間枠：1年
MOS-SF36 による身体機能の自己申告 - 質問には 0 ～ 36 の合計点が割り当てられます。
1年
重さ
時間枠：1年
重量（キログラム）
1年
身長
時間枠：1年
メートル単位の身長
1年
BMI
時間枠：1年
上記の身長と体重の客観的測定値から、キログラム単位の体重をメートル平方メートル単位の身長で割って計算されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Pittsburgh

協力者

Centers for Disease Control and Prevention

捜査官

  • 主任研究者：Anne B. Newman, MD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月4日

一次修了 (実際)

2019年7月18日

研究の完了 (実際)

2019年7月18日

試験登録日

最初に提出

2015年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月10日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1U48DP005001-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

上に移動の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Benin

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する