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アルザスにおけるシュルマン筋膜炎有病率調査 (SHULMAN)

2017年4月25日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
シュルマン筋膜炎または好酸球性筋膜炎 (EF) は、1974 年にシュルマンによって記述された、通常は良性ですが身体に障害を起こすまれな炎症性疾患です。 診断は診療所によって提案され、MRI によって確認され、組織学によって確認されますが、このまれな疾患について検証された診断基準は公開されていません。 文献で報告されている症例数が少ないことは、この疾患の疫学を研究し、治療戦略を確立して評価し、予後を評価することの難しさを反映しています。 このテーマに関する作業はほとんどありません。 私たちの知る限り、この病気の発生率と有病率を推定するためにこれまでに使用された研究はありません。 したがって、調査員は、最近の疫学的データを取得し、この病気についてさらに学ぶために、いくつかの独立した症例識別情報源を使用した研究「捕獲-再捕獲」によって、2016 年のアルザスにおける FE の有病率を決定したいと考えています。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de rhumatologie, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Centre national de référence " des maladies auto-immunes rares "
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Mickael Schaeffer
        • 副調査官:
          • Jean-François Kleinmann

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016年1月1日時点でシュルマンド筋膜炎を患っており、アルザスに住んでいるすべての患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 2016 年 1 月 1 日にアルザスに住んでいるシュルマンド筋膜炎患者

除外基準:

  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アルザスにおけるシュルマン筋膜炎の有病率の推定。計算は、特定されたすべての症例の分子と一般人口(両性のアルザス人の人口)を分母に使用して実行されます。
時間枠:2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月までにアルザスで生存しているすべての患者
2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月までにアルザスで生存しているすべての患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (予想される)

2017年7月1日

研究の完了 (予想される)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月25日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6177

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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