このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

皮下脂肪組織の脂肪浮腫を軽減する Quadrivas Therapy® (QUADRIVAS) (QUADRIVAS)

2017年9月14日 更新者:KHerbst、University of Arizona
Quad Rivas Therapy は、オランダの Alyna Eekma によって 13 年以上にわたって開発されてきました。逸話的に、彼女はステージ 1 および 2 の脂肪浮腫の女性の脂肪浮腫 SAT を大幅に減らすことができ、ステージ 3 の脂肪浮腫の女性の脂肪浮腫 SAT を 80% 減らすことができました。 この研究は、被験者ごとに合計12回の治療、合計7人の被験者に対して1か月続き、これらの治療の過程で体脂肪率に変化があるかどうかを確認します.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

脂肪浮腫

Földi E と Földi M による疫学的研究によると、女性人口の 11% が脂肪浮腫に罹患しています。 まれに、性腺機能低下症、成長ホルモン欠乏症、または肝疾患のある男性が脂肪浮腫を発症することがあります。 博士。 Mayo クリニックの Allen と Hines は 1940 年に脂肪浮腫を定義し、その後まもなく脂肪浮腫の診断基準を提供しました。

  1. 人生の30年までに発達する女性にほぼ独占的に発生する
  2. 足への関与を最小限に抑えた左右対称の性質により、足首で「逆肩」、「ブレスレット」、または「カフ」効果が得られます
  3. 最小限の圧痕性浮腫 (非圧痕性浮腫が存在する)
  4. 痛み、圧痛、あざができやすい
  5. 四肢の挙上または体重減少にもかかわらず、持続的な肥大。
  6. 血管脆弱性の増加;あざができやすい

脂肪浮腫には 3 つの段階があります 段階 1: 皮下組織が肥大した正常な皮膚表面 段階 2: 脂肪腫および血管脂肪腫の形成を含む、クルミまたはリンゴの大きさの組織のより大きな盛り上がりを伴う、オレンジ色またはマットレスのようなテクスチャーの不均一な皮膚、および脂肪の大きなくぼみ ステージ 3: 組織のはるかに大きなマウンドまたは巨大な小葉が発生し、特に膝の周りに変形が生じます

脂肪リンパ浮腫 (ステージ 4) と呼ばれるリンパ浮腫への進行は、どのステージでも発生する可能性がありますが、最も一般的にはステージ 3 の人に発生します。特にステージ 3 では、脂肪浮腫とともに肥満が発生する可能性があります。脂肪浮腫の原因でも治療法でもありません。

脂肪浮腫の女性は、胴体、頭、顔と比較して、下半身(腰、臀部、脚)に分布する女性型の痛みを伴う脂肪の量が明らかに異なり、腰と腰の比率(WHR)が低くなります。 この不均衡は、脂肪浮腫の SAT が、肥満治療を含む極端なカロリー制限や毎日の集中的な運動に反応して減少しないことに起因します。 なぜ体に脂肪浮腫SATを維持しようとする衝動があるのか​​は不明です。 SAT は典型的な婦人科の部位 (股関節、臀部、脚) で始まり、脂肪浮腫を持つ女性で糖尿病やメタボリック シンドロームを発症する人はほとんどいないことから、脂肪浮腫の SAT が婦人科脂肪と同様の心血管疾患を予防する可能性があることが示唆されます。 しかし、脂肪浮腫は、多くの女性の見た目を壊滅させるだけでなく、可動性の問題、関節の損傷、慢性的な痛み、リンパ浮腫のリスクを高めます。

クワッド リバス セラピー®

Quad Rivas Therapy® は、身体を解剖学的および生理学的単位として扱う SAT の深部組織の「実践的な」タッチ セラピーです。SA​​T を含むすべての領域は、血管系、リンパ管系、神経、および生体力学的システム (筋肉、腱、筋膜)。 Quad Rivas Therapy® は、これら 4 つのシステムを確実に改善しますが、血管系に焦点を当てています。 肥大した SAT 塊、線維症、または筋膜疾患により血液供給が減少した組織は、組織を容易に流れられるように、再び適切に機能できるように操作する必要があります。 クワッド リバス セラピーでは、セラピストは特殊なグリップ テクニックを使用して、セラピストが最適な血液供給のために組織を「開いて」「ほぐす」ことができるようにします。 「フックテクニック」と呼ばれる別の組織テクニックにより、セラピストは血流を確実に刺激することができます。 血管が弾力性を取り戻し、静脈の線維化が解消し、体が自己修復できるようになります。

Quad Rivas Therapy® の理論は、ホルモンの影響下にある思春期に、脂肪浮腫 SAT が筋肉が使用して脂肪を分解する能力を超えて成長し、結果として SAT 量が過剰になるというものです。 これは、若い年齢の多くの女性に影響を与える血管、特に静脈の機能不全と相まって、脂肪細胞の低酸素環境を設定するために関連する代謝のブロックを生成する進行性疾患を引き起こします. Quad Rivas Therapy® で患部を刺激し、血管を最高の状態に戻すことに重点を置いて、脂肪浮腫 SAT を確実に消失させます。

Quad Rivas Therapy® の結果は次のとおりです。

  1. 静脈の壁の回復;
  2. 筋肉の基礎代謝率の増加;
  3. 結合組織の状態の改善。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85711
        • The Herbst Clinic
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85724-5099
        • Clinical and Translational Sciences Research Center (CATS) at the University of Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 同意プロセスを理解できる、あらゆる人種の歩行可能な女性。
  2. 19~70歳。
  3. 脂肪浮腫のステージ 1 またはステージ 2 の診断ですが、初期のステージ 3 が考慮されます。
  4. 被験者の個人的な報告によると、体重は過去3か月間安定しています。
  5. 12回の治療すべてと前後の手順に参加できる必要があります

除外基準:

  1. 体重増加を引き起こし、脂肪の減少を防ぐ可能性のある薬の使用 (例: 第二世代の抗精神病薬、コルチコステロイド)。
  2. 減量薬の現在の使用。
  3. 体内の炎症を変化させる可能性のあるタバコまたはマリファナの使用。
  4. 深部組織治療に伴うリスクによる妊娠。
  5. 慢性的に、1 日 2 回以上のアルコール飲料。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クアドリバス療法
内部の血管を含む脂肪組織のすべての側面を改善するための実践的な治療。 7 人の被験者のそれぞれが、1 か月間に 12 回の治療を受けます。
Quadrivas療法が被験者に適用されます。 Quadrivas 療法は、さまざまな組織に対する集中的なマッサージ療法です。 被験者は12回の治療を受けます。 最初の持続時間は 2.5 時間、残りの 11 持続時間は 1.5 時間です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身脂肪率
時間枠:ベースラインと 4 週間
治療4週間後の全身脂肪率の変化
ベースラインと 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Karen L Herbst, MD, PhD、University of Arizona

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2017年3月18日

研究の完了 (実際)

2017年3月18日

試験登録日

最初に提出

2016年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月14日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1607696709

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、リクエストを送信した調査担当者と共有されます

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クアドリバス療法の臨床試験

3
購読する