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中高年の女性と男性(マスターアスリート)の心臓スクリーニング (MASTERSCREEN)

2018年8月29日 更新者:LHL Helse

長距離持久力トレーニングや競技会に参加する中高年女性および男性 (マスターアスリート) の心臓スクリーニング。

2010 年に、身体活動から始めたい、および/または持久力コンテストに参加したい成人および年配の男性と女性の評価に関する新しいヨーロッパの推奨事項が発表されました。 この研究では、自己申告アンケートで陽性のスコアを付けたグループ、および/またはリスクスコアリングシステム (NORRISK) で高リスクのスコアを付けたグループが、報告または検出されていない対照グループよりも多くの未検出の心臓病を持っているかどうかをテストしたいと考えています。危険因子。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

35 歳から約 80 歳までの正のスコアを持つ 40 人のシニア アスリートを 1 つのグループに含め、正のスコアを持たない別の 40 人のシニア アスリートを対照グループに含めます。 それらのそれぞれは、心電図による心肺機能検査(CPET)でテストされ、通常の健康診断と血液検査(コレステロールとHbA1c-グルコース)とともに心エコー検査で検査されます。 不整脈の症状のある患者は、24 時間ホルター モニタリングによって検査されます。

この研究の主な目的は、NORRISK スクリーニング (冠状動脈性心疾患のリスク計算機) のアンケートで肯定的なスコアを示した男性と女性が、対照群よりも多くの心臓病を検出できるかどうかを評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

35 歳未満の年配の男性と女性で、長時間の競技会に参加しています。 スコアがプラスのグループとそうでないグループの 40 人。

説明

包含基準:

> 35 歳 マスター アスリート 症状に基づく質問票で陽性のスコアまたは高リスク スコア 心疾患は知られていない 長期持久力競技会に参加している

除外基準:

35歳未満 既知の心臓病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
包含グループ
包含グループ: 症状および家族歴を含む質問票で正のスコア、および/または NORRISK スコア システムでリスク スコアが高い患者。
介入タイプに記載されている介入を伴わない観察研究
対照群
上記2つのスコアでプラスのスコアがないもの。
介入タイプに記載されている介入を伴わない観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクリーニングプログラムによる心臓病の検出におけるシニアアスリートの2つのグループ間の違い
時間枠:1年
簡単なスクリーニングプログラムが心疾患の検出に有効かどうかを調べる
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hege Lundring, M.D.、General manager the LHL-clinics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月29日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016/21007

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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