栄養失調患者の転帰に対する栄養品質改善プログラムの影響
2018年5月24日 更新者：Abbott Nutrition
継続的なケア全体にわたる栄養失調成人患者の健康と経済的結果に対する、包括的な栄養に焦点を当てた品質改善プログラム (QIP) の影響の評価
栄養に焦点を当てた QIP は、医療制度の在宅医療部門の一部の支店で標準治療として導入されます。
QIP は 3 つの患者グループで構成されます。グループ 1 は在宅医療に退院するリスクのある/栄養失調の入院患者で構成され、グループ 2 は在宅医療に登録されている外来のリスク/栄養失調患者で構成されます。在宅医療に退院しているSNF、リスクのある/栄養失調の患者で構成されています。
グループは登録後 90 日間追跡されます。
QIP グループは、医療システム内の他のサイトにわたる過去の対照、同時対照、および一致する同時対照と比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1546
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Des Plaines、Illinois、アメリカ、60018
- Advocate at Home
-
Oak Lawn、Illinois、アメリカ、60453
- Advocate at Home- South Office
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医療制度の在宅医療部門の対象部門でケアを受けている栄養失調患者。
説明
包含基準:
- 医療システムの病院、熟練看護施設 (SNF)、または外来診療所から在宅医療に入院した人
- 患者は入院中に栄養失調のスクリーニングで陽性と判定された、および/または在宅医療への登録時に在宅医療栄養スクリーニングツールによって陽性と判定された。
- 患者は食べ物や飲み物を経口摂取することができ、医師はそれ以外の指示をしていません
除外基準:
- 医療制度と提携していない病院、SNF、または外来診療所からの在宅医療への登録
- 患者は妊娠しています
- 患者は挿管されており、経管栄養または非経口栄養を受けている
- 患者は重度の認知症またはせん妄を患っている
- 重大な精神障害の病歴
- 入院している臨床医によるQIP製品の摂取またはQIPプロトコル手順の遵守を妨げる可能性のあるその他の疾患
- 被験者はONSの成分のいずれかに対してアレルギーまたは不耐症を述べています
- ホスピスケアを受けている患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
品質向上プログラム
このグループは、入院患者とSNF患者、在宅医療に退院するリスク/栄養失調患者、および在宅医療に登録されている外来患者のリスク/栄養失調患者で構成されます。
|
栄養スクリーニング、栄養相談、経口栄養補助食品は、在宅医療部門で標準治療として実施されます。
|
|
コントロール
このグループは、履歴コントロール、同時コントロール、および医療システム内の他のサイト間で一致する同時コントロールで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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再入院または入院
時間枠：ホームヘルスへの登録は90日まで
|
ホームヘルスへの登録は90日まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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医療リソースの利用とコスト
時間枠：ホームヘルスへの登録は90日まで
|
ホームヘルスへの登録は90日まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年12月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月24日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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