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营养质量改善计划对营养不良患者预后的影响

2018年5月24日 更新者：Abbott Nutrition

评估以营养为重点的综合质量改进计划 (QIP) 对整个护理过程中营养不良成年患者健康和经济结果的影响

以营养为重点的 QIP 将作为医疗保健系统家庭健康部门的特定分支机构的护理标准实施。 QIP 将由三组患者组成，第 1 组将由出院到家庭保健的住院、高危/营养不良患者组成，第 2 组将由接受家庭保健的门诊高危/营养不良患者组成，第 3 组将包括 SNF，出院后恢复家庭健康的高危/营养不良患者。 组将在注册后 90 天内被跟踪。 QIP 组将与卫生系统内其他站点的历史控制、并发控制和匹配的并发控制进行比较。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1546

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Illinois
      • Des Plaines、Illinois、美国、60018
        • Advocate at Home
      • Oak Lawn、Illinois、美国、60453
        • Advocate at Home- South Office

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在医疗保健系统家庭保健部门的目标分支机构接受护理的营养不良患者。

描述

纳入标准：

  • 从医疗保健系统的医院、专业护理机构 (SNF) 或门诊诊所接受家庭保健
  • 患者在住院期间和/或在加入家庭健康后通过家庭健康营养筛查工具筛查出营养不良阳性
  • 患者能够口服食物和饮料，并且医生没有其他指示

排除标准：

  • 从不隶属于医疗保健系统的医院、SNF 或门诊诊所注册家庭健康
  • 患者怀孕
  • 患者插管，接受管饲或肠外营养
  • 患者有严重的痴呆或精神错乱
  • 严重精神障碍史
  • 根据准入临床医生的规定，可能会干扰 QIP 产品消费或遵守 QIP 协议程序的任何其他疾病
  • 受试者表示对任何 ONS 成分过敏或不耐受
  • 接受临终关怀的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
质量改进计划
该组将包括住院和 SNF、出院到家庭保健的高危/营养不良患者和参加家庭保健的高危/营养不良门诊患者。
其他：质量改进计划
营养筛查、营养咨询、口服营养补充剂将作为护理标准在家庭健康分支机构实施。
控制
该组将包括历史控制、并发控制和跨卫生系统内其他站点的匹配并发控制。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
医院再入院或入院
大体时间：注册家庭健康至 90 天
注册家庭健康至 90 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
医疗资源利用和成本
大体时间：注册家庭健康至 90 天
注册家庭健康至 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Abbott Nutrition

合作者

Advocate Health Care

调查人员

  • 学习椅：Suela Sulo, PhD, MSc、Abbott Nutrition

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月4日

首次发布 (估计)

2017年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月24日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HA25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

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