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Impacto de un Programa de Mejora de la Calidad de la Nutrición en los Resultados de los Pacientes Desnutridos

24 de mayo de 2018 actualizado por: Abbott Nutrition

Evaluación del impacto de un programa integral de mejora de la calidad centrado en la nutrición (QIP) en los resultados económicos y de salud de pacientes adultos desnutridos en todo el proceso de atención

Se implementará un QIP centrado en la nutrición como estándar de atención en sucursales seleccionadas de la división de salud en el hogar del sistema de atención médica. El QIP estará compuesto por tres grupos de pacientes, el Grupo 1 consistirá en pacientes hospitalizados, en riesgo/desnutridos dados de alta para atención domiciliaria, el Grupo 2 consistirá en pacientes ambulatorios en riesgo/desnutridos inscritos en atención domiciliaria y el Grupo 3 consisten en SNF, pacientes en riesgo/desnutridos que son dados de alta para atención domiciliaria. Los grupos serán seguidos durante 90 días después de la inscripción. Los grupos de QIP se compararán con controles históricos, controles concurrentes y controles concurrentes coincidentes en otros sitios dentro del sistema de salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1546

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Des Plaines, Illinois, Estados Unidos, 60018
        • Advocate at Home
      • Oak Lawn, Illinois, Estados Unidos, 60453
        • Advocate at Home- South Office

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes desnutridos que reciben atención en la rama objetivo de la división de salud en el hogar del sistema de atención médica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Admitido a la atención domiciliaria desde dentro de los hospitales del sistema de salud, centro de enfermería especializada (SNF) o clínicas ambulatorias
  • El paciente obtiene un resultado positivo de desnutrición durante la estadía en el hospital y/o mediante la herramienta de detección de nutrición de salud en el hogar al inscribirse en la atención de salud en el hogar
  • El paciente es capaz de consumir alimentos y bebidas por vía oral y el médico no ha indicado lo contrario

Criterio de exclusión:

  • Inscripción a la atención domiciliaria de un hospital, SNF o clínica ambulatoria no afiliada al sistema de salud
  • la paciente esta embarazada
  • El paciente está intubado, recibiendo alimentación por sonda o nutrición parenteral
  • El paciente tiene demencia severa o delirio.
  • Antecedentes de trastorno psiquiátrico importante
  • Cualquier otro trastorno que pueda interferir con el consumo de productos QIP o el cumplimiento de los procedimientos del protocolo QIP según lo indiquen los médicos de admisión
  • El sujeto ha declarado alergia o intolerancia a cualquiera de los ingredientes de ONS
  • Pacientes que reciben cuidados de hospicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Programa de mejora de la calidad
Este grupo consistirá en pacientes hospitalizados y SNF, pacientes en riesgo/desnutridos dados de alta para atención domiciliaria y pacientes ambulatorios en riesgo/desnutridos inscritos en atención domiciliaria.
Otro: Programa de mejora de la calidad
El examen de nutrición, la consulta de nutrición y los suplementos nutricionales orales se implementarán en las sucursales de salud en el hogar como estándar de atención.
Control
Este grupo consistirá en controles históricos, controles concurrentes y controles concurrentes emparejados en otros sitios dentro del sistema de salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Readmisiones o admisiones hospitalarias
Periodo de tiempo: Inscripción a Salud en el Hogar a 90 Días
Inscripción a Salud en el Hogar a 90 Días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Costos y utilización de recursos de atención médica
Periodo de tiempo: Inscripción a Salud en el Hogar a 90 Días
Inscripción a Salud en el Hogar a 90 Días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Abbott Nutrition

Colaboradores

Advocate Health Care

Investigadores

  • Silla de estudio: Suela Sulo, PhD, MSc, Abbott Nutrition

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HA25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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