Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemuksen laadun parantamisohjelman vaikutus aliravittujen potilaiden tuloksiin

torstai 24. toukokuuta 2018 päivittänyt: Abbott Nutrition

Arvioidaan kattavan ravitsemukseen keskittyvän laadunparannusohjelman (QIP) vaikutusta aliravittujen aikuispotilaiden terveyteen ja taloudellisiin tuloksiin hoidon jatkuvuudessa

Ravitsemuspainotteinen QIP otetaan käyttöön terveydenhuollon kotisairaanhoidon vakiona tietyillä aloilla. QIP muodostuu kolmesta potilasryhmästä, ryhmään 1 kuuluvat sairaalahoidossa olevat, riski-/aliravitut potilaat, jotka on kotiutettuna kotisairaanhoitoon, ryhmään 2 kuuluvat avohoidossa olevat riskipotilaat/aliravitut potilaat, jotka on ilmoittautunut kotisairaanhoitoon ja ryhmä 3 koostuvat SNF:stä, riskipotilaista/aliravituista potilaista, jotka joutuvat kotihoitoon. Ryhmiä seurataan 90 päivää ilmoittautumisen jälkeen. QIP-ryhmiä verrataan historiallisiin kontrolleihin, samanaikaisiin kontrolleihin ja vastaaviin samanaikaisiin kontrolleihin terveydenhuoltojärjestelmän muissa sivustoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1546

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Des Plaines, Illinois, Yhdysvallat, 60018
        • Advocate at Home
      • Oak Lawn, Illinois, Yhdysvallat, 60453
        • Advocate at Home- South Office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aliravitut potilaat, jotka saavat hoitoa terveydenhuollon kotisairaanhoidon kohdehaaralla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy kotiterveydenhuoltoon terveydenhuoltojärjestelmän sairaaloista, ammattitaitoisesta hoitolaitoksesta (SNF) tai poliklinikasta
  • Potilas seulotaan positiivisen aliravitsemuksen varalta sairaalahoidon aikana ja/tai kotiterveysravitsemusseulontatyökalulla kotiterveydenhuoltoon ilmoittautumisen yhteydessä
  • Potilas pystyy nauttimaan ruokia ja juomia suun kautta, eikä lääkäri ole toisin määrännyt

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilmoittautuminen kotisairaanhoitoon sairaalasta, SNF:stä tai poliklinikasta, joka ei ole yhteydessä terveydenhuoltojärjestelmään
  • Potilas on raskaana
  • Potilas on intuboitu, saa letkuruokintaa tai parenteraalista ravintoa
  • Potilaalla on vaikea dementia tai delirium
  • Merkittävä psykiatrinen häiriö historia
  • Mikä tahansa muu häiriö, joka voi häiritä QIP-tuotteiden kulutusta tai QIP-protokollan noudattamista vastaanotettavien kliinikon mukaan
  • Kohde on ilmoittanut olevansa allerginen tai intoleranssi jollekin ONS:n ainesosalle
  • Saattohoitoa saavat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Laadunparannusohjelma
Tämä ryhmä koostuu sairaalahoidosta ja SNF:stä, riskipotilaista/aliravituista potilaista, jotka on kotiutettuna kotisairaanhoitoon, ja avohoidossa olevista riskipotilaista/aliravituista potilaista, jotka on kirjattu kotisairaanhoitoon.
Muut: Laadunparannusohjelma
Ravitsemusseulonta, ravitsemusneuvonta, suun ravintolisä otetaan käyttöön Kotiterveyden toimialoilla hoidon vakiona.
Ohjaus
Tämä ryhmä koostuu historiallisista kontrolleista, samanaikaisista kontrolleista ja vastaavista samanaikaisista kontrolleista terveydenhuoltojärjestelmän muissa sivustoissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalaanotto tai -vastaanotto
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen Home Healthiin 90 päivään asti
Ilmoittautuminen Home Healthiin 90 päivään asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon resurssien käyttö ja kustannukset
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen Home Healthiin 90 päivään asti
Ilmoittautuminen Home Healthiin 90 päivään asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abbott Nutrition

Yhteistyökumppanit

Advocate Health Care

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Suela Sulo, PhD, MSc, Abbott Nutrition

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HA25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laadunparannusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa