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Impacto de um programa de melhoria da qualidade da nutrição nos resultados de pacientes desnutridos

24 de maio de 2018 atualizado por: Abbott Nutrition

Avaliação do impacto de um programa abrangente de melhoria da qualidade com foco na nutrição (QIP) na saúde e nos resultados econômicos de pacientes adultos desnutridos em toda a continuidade dos cuidados

Um QIP focado em nutrição será implementado como padrão de atendimento em filiais selecionadas da divisão de saúde domiciliar do sistema de saúde. O QIP será composto por três grupos de pacientes, o Grupo 1 será composto por pacientes hospitalizados, em risco/desnutridos recebendo alta para saúde domiciliar, o Grupo 2 será composto por pacientes ambulatoriais em risco/desnutridos inscritos na saúde domiciliar e o Grupo 3 será consistem em SNF, pacientes em risco/desnutridos recebendo alta para saúde domiciliar. Os grupos serão acompanhados por 90 dias após a inscrição. Os grupos QIP serão comparados a controles históricos, controles simultâneos e controles simultâneos correspondentes em outros locais dentro do sistema de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1546

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Des Plaines, Illinois, Estados Unidos, 60018
        • Advocate at Home
      • Oak Lawn, Illinois, Estados Unidos, 60453
        • Advocate at Home- South Office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes desnutridos recebendo atendimento no ramo específico da divisão de saúde domiciliar do sistema de saúde.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Admitidos em casa de saúde de dentro dos hospitais do sistema de saúde, unidade de enfermagem especializada (SNF) ou ambulatórios
  • O paciente é testado positivo para desnutrição durante a internação hospitalar e/ou pela ferramenta de triagem de nutrição de saúde domiciliar após a inscrição no serviço de saúde domiciliar
  • O paciente é capaz de consumir alimentos e bebidas por via oral e o médico não indicou o contrário

Critério de exclusão:

  • Inscrição em saúde domiciliar em hospital, SNF ou ambulatório não vinculado ao sistema de saúde
  • paciente está grávida
  • O paciente está entubado, recebendo alimentação por sonda ou nutrição parenteral
  • O paciente tem demência grave ou delirium
  • História de transtorno psiquiátrico significativo
  • Qualquer outro distúrbio que possa interferir no consumo do produto QIP ou na conformidade com os procedimentos do protocolo QIP de acordo com os médicos de admissão
  • O sujeito declarou alergia ou intolerância a qualquer um dos ingredientes do ONS
  • Pacientes recebendo cuidados paliativos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Programa de Melhoria da Qualidade
Este grupo será composto por hospitalizados e SNF, pacientes em risco/desnutridos recebendo alta para saúde domiciliar e pacientes ambulatoriais em risco/desnutridos inscritos em saúde domiciliar.
Outro: Programa de Melhoria da Qualidade
Triagem nutricional, consulta de nutrição, suplemento nutricional oral serão implementados nas unidades de saúde domiciliar como padrão de atendimento.
Ao controle
Este grupo consistirá em controles históricos, controles simultâneos e controles simultâneos correspondentes em outros locais dentro do sistema de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Readmissões ou admissões hospitalares
Prazo: Inscrição no Home Health até 90 dias
Inscrição no Home Health até 90 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Utilização e custos de recursos de saúde
Prazo: Inscrição no Home Health até 90 dias
Inscrição no Home Health até 90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Abbott Nutrition

Colaboradores

Advocate Health Care

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Suela Sulo, PhD, MSc, Abbott Nutrition

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

6 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HA25

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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