Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы улучшения качества питания на результаты лечения пациентов с недоеданием

24 мая 2018 г. обновлено: Abbott Nutrition

Оценка влияния Комплексной программы улучшения качества питания (QIP) на здоровье и экономические результаты взрослых пациентов с недоеданием в непрерывном процессе оказания медицинской помощи

Программа QIP, ориентированная на питание, будет внедрена в качестве стандарта медицинской помощи в отдельных отделениях отделения медицинской помощи на дому в системе здравоохранения. QIP будет состоять из трех групп пациентов: группа 1 будет состоять из госпитализированных пациентов из группы риска/недоедающих пациентов, выписанных для оказания медицинской помощи на дому, группа 2 будет состоять из амбулаторных пациентов из группы риска/пациентов с недостаточностью питания, зарегистрированных для оказания медицинской помощи на дому, а группа 3 будет состоять из состоят из SNF, пациентов из группы риска / истощения, выписанных на дому. Группы будут сопровождаться в течение 90 дней после регистрации. Группы QIP будут сравниваться с историческими контролями, параллельными контролями и совпадающими параллельными контролями на других сайтах в системе здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1546

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Des Plaines, Illinois, Соединенные Штаты, 60018
        • Advocate at Home
      • Oak Lawn, Illinois, Соединенные Штаты, 60453
        • Advocate at Home- South Office

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с истощением, получающие помощь в целевом отделении отделения медицинской помощи на дому системы здравоохранения.

Описание

Критерии включения:

  • Допущен к домашнему медицинскому обслуживанию из больниц системы здравоохранения, учреждения квалифицированного сестринского ухода (SNF) или амбулаторных клиник.
  • Положительный результат скрининга пациента на недоедание во время пребывания в больнице и / или с помощью инструмента скрининга питания на дому при зачислении в программу здоровья на дому.
  • Пациент может принимать пищу и напитки перорально, и врач не указал иное.

Критерий исключения:

  • Запись на лечение на дому из больницы, SNF или поликлиники, не связанной с системой здравоохранения
  • пациентка беременна
  • Пациент интубирован, получает питание через зонд или парентеральное питание.
  • У пациента тяжелая деменция или делирий.
  • История значительного психического расстройства
  • Любое другое расстройство, которое может помешать потреблению продуктов QIP или соблюдению процедур протокола QIP в соответствии с указаниями лечащих врачей.
  • Субъект заявил об аллергии или непереносимости любого из ингредиентов ONS.
  • Пациенты, получающие хосписную помощь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Программа повышения качества
Эта группа будет состоять из госпитализированных и SNF, пациентов из группы риска/недоедания, выписанных для оказания медицинской помощи на дому, и амбулаторных пациентов из группы риска/неполноценного питания, включенных в программу домашнего здравоохранения.
Скрининг питания, консультации по питанию, пероральные пищевые добавки будут внедрены в отделениях Home Health в качестве стандарта медицинской помощи.
Контроль
Эта группа будет состоять из исторических элементов управления, параллельных элементов управления и согласованных параллельных элементов управления на других сайтах в системе здравоохранения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Повторная госпитализация или госпитализация
Временное ограничение: Регистрация в Home Health на 90 дней
Регистрация в Home Health на 90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Использование ресурсов здравоохранения и затраты
Временное ограничение: Регистрация в Home Health на 90 дней
Регистрация в Home Health на 90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Suela Sulo, PhD, MSc, Abbott Nutrition

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HA25

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа повышения качества

Подписаться