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家族の関与、少年保護観察者の薬物使用治療へのクロスシステムリンケージ -- フェーズ 3

2022年11月1日 更新者：Katherine Elkington、New York State Psychiatric Institute
証拠に基づいた 2 つのプログラム、Project CONNECT (保護観察および薬物乱用治療システム内の障壁を対象とするサービスへのリンク プログラム) と TIES (提供者に家族の関与のスキルを教えるプログラム) を適応させて組み合わせることから開発された Family CONNECT は、物質使用サービスの若者の使用と保持を増やすために、家族レベルとシステムレベルの両方の要因を対象とするサービスへのリンクプログラム。 保護観察部門に組み込まれたリンケージ スペシャリストを使用して、Family CONNECT は 2 つの NYS 保護観察部門に実装されます。 この提案された研究は、（1）保護観察から薬物乱用治療への若者の紹介、（2）薬物乱用治療への若者と家族の関与、（3）薬物乱用治療への若者の登録/維持、および（4）に対するFamily CONNECTの影響を評価します。 ) 青少年の薬物使用と再犯。 紹介された青少年、治療を開始した青少年、および治療を受けている青少年の数は、ファミリー コネクトの実装前の 6 か月間、少年司法機関から取得されます (つまり、 ベースライン) および e-Connect の実装期間中。青少年の再犯のカウントは、ファミリー コネクトの完了から 6 か月後に取得されます。 この調査では、保護観察環境での Family CONNECT の実装に影響を与える家族および保護観察組織の要因も特定します。 50 人の介護者と若者の 2 人組と最大 36 人の保護観察官が研究の参加者として募集されます。 介護者と若者のペアは、ベースライン、2 か月、6 か月で評価されます。ベースライン、6、12、および 18 か月の保護観察官。ベースライン、6、12、および18か月のリンケージスペシャリスト。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

若者：

包含基準

  1. 10～18歳
  2. 英語を話す
  3. 研究に参加する介護者
  4. -MAYSI-2サブスケールで4以上のMAYSI-2スコア; YASI メンタルヘルスと薬物使用の画面アイテム。または精神的健康または物質使用の問題の他の文書化された証拠
  5. 現在試用期間中

除外基準 1.認知的にインタビューを完了することができない

介護者:

包含基準

  1. 青少年の法定後見人（または法定後見人の許可）
  2. 参加する若者
  3. 英語を話す

除外基準:

1.認知的にインタビューを完了することができない

保護観察員：

包含基準:

1. 現在、保護観察課に勤務

除外基準:

1. なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：標準治療
この部門は、青少年を物質使用サービスに結び付けるために、通常どおり青少年の保護観察官と協力するために無作為に割り付けられた介護者と青少年のペアで構成されています。
実験的：ファミリーコネクト
この部門は、青少年を物質使用サービスに結び付けるためにリンケージの専門家と協力するために無作為に割り付けられた介護者と青少年のペアで構成されています。
行動：ファミリーコネクト
臨床ソーシャルワーカーであり、保護観察部門に組み込まれているリンケージスペシャリストは、特にファミリーコネクトアームの介護者と若者のペアと協力して、若者を物質使用サービスにリンクします.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質使用治療に登録された若者
時間枠：2年間（調査実施期間）
自己申告または管理記録に基づく物質使用治療に登録された若者の参加者数
2年間（調査実施期間）
行動療法に登録している青少年
時間枠：2年間（調査実施期間）
問題行動療法に登録している若者の数（ 過去 6 か月以内のメンタルヘルスおよび薬物使用）
2年間（調査実施期間）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物使用治療のために紹介された青少年
時間枠：2年間（調査実施期間）
物質使用治療を受けた若者の数
2年間（調査実施期間）
行動療法の治療のために紹介された青少年
時間枠：2年間（実施期間）
問題行動療法に紹介された若者の数
2年間（実施期間）

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青少年による薬物使用の治療
時間枠：2年間（調査実施期間）
摂取後に追加の物質使用治療の予約に出席した若者の数。
2年間（調査実施期間）
青少年が行動療法を開始した
時間枠：2年間（調査実施期間）
摂取後に追加の問題行動療法の予約に参加した若者の数。
2年間（調査実施期間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

New York State Psychiatric Institute

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Katherine S Elkington, PhD、New York State Psychiatric Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月17日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月1日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7108
  • R34DA039316 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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