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Engagement de la famille, lien intersystème avec le traitement de la toxicomanie pour les jeunes en probation -- Phase 3

1 novembre 2022 mis à jour par: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute
Développé à partir de l'adaptation et de la combinaison de deux programmes fondés sur des données probantes, Project CONNECT (un programme de liaison aux services qui cible les obstacles au sein des systèmes de probation et de traitement de la toxicomanie) et TIES (un programme qui enseigne aux fournisseurs les compétences d'engagement familial), Family CONNECT est un programme de liaison aux services qui cible à la fois les facteurs familiaux et systémiques pour accroître l'utilisation et la rétention des jeunes dans les services de toxicomanie. En utilisant des spécialistes de la liaison intégrés dans les services de probation, Family CONNECT sera mis en œuvre dans deux services de probation de l'État de New York. Cette étude proposée évaluera l'impact de Family CONNECT sur (1) l'orientation des jeunes de la probation vers le traitement de la toxicomanie, (2) l'engagement des jeunes et de la famille dans le traitement de la toxicomanie, (3) l'inscription / la rétention des jeunes dans le traitement de la toxicomanie, et (4 ) consommation de substances et récidive chez les jeunes. Le nombre de jeunes référés, de jeunes qui commencent un traitement et de jeunes maintenus en traitement sera obtenu auprès de l'agence de justice pour mineurs pendant 6 mois avant la mise en œuvre de Family Connect (c.-à-d. de base) et pendant la période de mise en œuvre d'e-Connect ; les décomptes de récidive chez les jeunes seront obtenus 6 mois après la fin de Family Connect. Cette étude identifiera également les facteurs organisationnels familiaux et de probation qui influencent la mise en œuvre de Family CONNECT dans les milieux de probation. 50 dyades aidants-jeunes et jusqu'à 36 agents de probation seront recrutés comme participants à l'étude. Les dyades aidants-jeunes seront évaluées au départ, à 2 et 6 mois; agents de probation au départ, 6, 12 et 18 mois ; spécialistes de la liaison au départ, 6, 12 et 18 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Jeunesse:

Critère d'intégration

  1. Entre 10 et 18 ans
  2. anglophone
  3. Un soignant qui participera à l'étude
  4. Score MAYSI-2 ≥ 4 sur n'importe quelle sous-échelle MAYSI-2 ; éléments de dépistage de la santé mentale et de la toxicomanie de YASI ; ou toute autre preuve documentée d'un problème de santé mentale ou de toxicomanie
  5. Actuellement en stage

Critères d'exclusion 1. Incapacité cognitive à terminer l'entretien

Soignant:

Critère d'intégration

  1. Tuteur légal du jeune (ou permission du tuteur légal)
  2. Les jeunes qui participeront
  3. anglophone

Critère d'exclusion:

1. Cognitivement incapable de terminer l'entretien

Personnel de probation :

Critère d'intégration:

1. Actuellement employé au service de probation

Critère d'exclusion :

1. Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Norme de soins
Ce bras est composé de dyades soignants-jeunes choisis au hasard pour travailler avec l'agent de probation du jeune comme d'habitude pour orienter le jeune vers les services de toxicomanie.
Expérimental: Connexion familiale
Ce bras est composé de dyades soignants-jeunes randomisés pour travailler avec des spécialistes de la mise en relation afin de relier les jeunes aux services de toxicomanie.
Comportemental: Connexion familiale
Les spécialistes des liens, qui sont des travailleurs sociaux cliniciens et intégrés aux services de probation, travailleront spécifiquement avec des dyades soignants-jeunes dans le bras Family CONNECT pour relier les jeunes aux services de toxicomanie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Jeunes inscrits en traitement de la toxicomanie
Délai: Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Nombre de jeunes participants inscrits à un programme de traitement de la toxicomanie d'après les autodéclarations ou les dossiers administratifs
Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Jeunes inscrits à tout traitement de santé comportementale
Délai: Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Nombre de jeunes inscrits à un traitement de santé comportementale (incl. santé mentale et toxicomanie) au cours des 6 derniers mois
Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Jeunes référés pour traitement de la toxicomanie
Délai: Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Nombre de jeunes orientés vers un traitement de la toxicomanie
Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Jeunes référés pour tout traitement de santé comportementale
Délai: deux ans (période de mise en œuvre)
Nombre de jeunes référés à un traitement de santé comportementale
deux ans (période de mise en œuvre)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traitement de la toxicomanie initié par les jeunes
Délai: Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Nombre de jeunes qui ont assisté à un rendez-vous supplémentaire de traitement de la toxicomanie après l'admission.
Deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Les jeunes ont commencé un traitement de santé comportementale
Délai: deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)
Nombre de jeunes qui ont assisté à un rendez-vous supplémentaire pour un traitement de santé comportementale après l'admission.
deux ans (période de mise en œuvre de l'étude)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York State Psychiatric Institute

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine S Elkington, PhD, New York State Psychiatric Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2017

Première publication (Estimation)

9 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7108
  • R34DA039316 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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