Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheen sitoutuminen, järjestelmien välinen yhteys päihdehoitoon nuorille koeajalla – vaihe 3

tiistai 1. marraskuuta 2022 päivittänyt: Katherine Elkington, New York State Psychiatric Institute
Family CONNECT on kehitetty mukauttamalla ja yhdistämällä kahta näyttöön perustuvaa ohjelmaa, Project CONNECT (linkage-to-services -ohjelma, joka kohdistuu ehdonalaisen ja päihdehoidon esteisiin) ja TIES-ohjelmaan (ohjelma, joka opettaa perheen osallistumistaitoja palveluntarjoajille). linkage-to-palvelut -ohjelma, joka kohdistuu sekä perhe- että järjestelmätason tekijöihin lisäämään nuorten päihdepalvelujen käyttöä ja pysymistä niissä. Family CONNECT toteutetaan kahdessa NYS:n koeajalla osastoilla integroitujen Linkage Specialists -asiantuntijoiden avulla. Tässä ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan Family CONNECTin vaikutusta (1) nuorten ohjaamiseen koeajasta päihdehoitoon, (2) nuorten ja perheiden sitoutumiseen päihdehoitoon, (3) nuorten ilmoittautumiseen/säilytykseen päihdehoitoon ja (4) ) nuorten päihteiden käyttö ja uusiminen. Lähetetyt nuoret, hoidon aloittavat ja hoidossa olevat nuoret hankitaan nuoriso-oikeusvirastolta 6 kuukauden ajaksi ennen Family Connectin käyttöönottoa (ts. perustilanteessa) ja e-Connectin toteutusjakson aikana; Nuorten uusintarikollisuuden määrä saadaan 6 kuukauden kuluttua Family Connectin valmistumisesta. Tässä tutkimuksessa selvitetään myös perhe- ja koeajan organisatorisia tekijöitä, jotka vaikuttavat Family CONNECTin toteuttamiseen koeajalla. Tutkimukseen rekrytoidaan 50 omaishoitaja-nuorten dyadia ja enintään 36 rikosviranomaista. Omaishoitaja-nuorten dyadit arvioidaan lähtötilanteessa, 2 ja 6 kuukauden kuluttua; koeajan virkamiehet lähtötilanteessa 6, 12 ja 18 kuukautta; kytkentäasiantuntijat lähtötilanteessa, 6, 12 ja 18 kuukautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Nuoriso:

Sisällyttämiskriteerit

  1. 10-18 vuoden iässä
  2. englantia puhuva
  3. Omaishoitaja, joka osallistuu tutkimukseen
  4. MAYSI-2-pisteet ≥ 4 millä tahansa MAYSI-2-ala-asteikolla; YASI mielenterveyden ja päihteiden käytön näytön tuotteet; tai muita dokumentoituja todisteita mielenterveys- tai päihdeongelmasta
  5. Tällä hetkellä koeajalla

Poissulkemiskriteerit 1. Kognitiivinen kyvyttömyys suorittaa haastattelua loppuun

Omaishoitaja:

Sisällyttämiskriteerit

  1. Nuoren laillinen huoltaja (tai laillisen huoltajan lupa)
  2. Nuoret, jotka osallistuvat
  3. englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

1. Kognitiivinen kyvyttömyys suorittaa haastattelua loppuun

Koeajan henkilökunta:

Sisällyttämiskriteerit:

1. Työskentelee tällä hetkellä koeajalla

Poissulkemiskriteeri:

1. Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Tämä käsi koostuu hoitaja-nuorten dyadeista, jotka on satunnaistettu työskentelemään nuorten koevalvojan kanssa tavalliseen tapaan linkittääkseen nuoret päihdepalveluihin.
Kokeellinen: Family CONNECT
Tämä haara koostuu hoitaja-nuorten dyadeista, jotka on satunnaistettu työskentelemään linkitysasiantuntijoiden kanssa linkittääkseen nuoret päihdepalveluihin.
Linkage-asiantuntijat, jotka ovat kliinisiä sosiaalityöntekijöitä ja upotettuja koehoitoosastoihin, työskentelevät erityisesti omaishoitaja-nuorten dyadien kanssa Family CONNECT -haarassa yhdistääkseen nuoret päihteidenkäyttöpalveluihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päihdehoitoon ilmoittautuneet nuoret
Aikaikkuna: Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Päihdehoitoon ilmoittautuneiden nuorten lukumäärä oman ilmoituksen tai hallinnollisten asiakirjojen perusteella
Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Nuoret, jotka ovat ilmoittautuneet mihin tahansa käyttäytymisterveyshoitoon
Aikaikkuna: Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Käyttäytymisterveyshoitoon ilmoittautuneiden nuorten määrä (sis. mielenterveys ja päihteiden käyttö) viimeisen 6 kuukauden aikana
Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päihdehoitoon lähetetyt nuoret
Aikaikkuna: Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Päihdehoitoon suuntautuneiden nuorten määrä
Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Nuoret ohjataan mihin tahansa käyttäytymisterveyshoitoon
Aikaikkuna: kaksi vuotta (toteutusaika)
Niiden nuorten määrä, jotka on ohjattu mihin tahansa käyttäytymisterveyshoitoon
kaksi vuotta (toteutusaika)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten aloittama päihdehoito
Aikaikkuna: Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Niiden nuorten määrä, jotka osallistuivat ylimääräiseen päihdehoitoon nauttimisen jälkeen.
Kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Nuoret aloittivat minkä tahansa käyttäytymiseen liittyvän terveyshoidon
Aikaikkuna: kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)
Niiden nuorten määrä, jotka osallistuivat ylimääräiseen käyttäytymisterveyshoitoon oton jälkeen.
kaksi vuotta (tutkimuksen toteutusaika)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine S Elkington, PhD, New York State Psychiatric Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset Family CONNECT

Tilaa