90 日間オンライン物質使用プログラム
2017年3月8日 更新者：Workit Health
無作為化対照試験における危険物質使用者に対する遠隔行動介入とコーチング支援の有効性
危険な物質の使用を示す個人は、Workit Health プラットフォームでの 3 か月間のオンライン介入または通常の待機リスト/治療のいずれかに無作為に割り当てられます。
治療に無作為に割り付けられた患者は、研究終了時にアルコールや他の薬物の消費量が減少し、生活の質が向上したと報告されます。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48103
- 募集
- Workit Health
-
コンタクト：
- Meghan Moynihan, PhD
- メール：meghan@workithealth.com
-
主任研究者：
- Lisa McLaughlin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- この調査の対象者は、アルコールまたは薬物との関係を変えたいと自己認識している成人、現在アルコールまたは薬物を使用している、または最近使用をやめたと報告している成人、インターネット対応デバイスにアクセスできる成人であり、現在苦しんでいない成人です。未治療の急性の医学的または精神医学的状態で、6 か月間介入にアクセスできると予想され、自分で参加することに自由に同意できる人。
除外基準:
- 介入は大人の聴衆向けに書かれており、インターネット対応デバイスへのプライベートアクセスを持つというロジスティクス上の課題があるため、この研究は18歳以上の参加者に限定されています.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：処理
オンライン Workit Health プラットフォームでの 3 か月間の介入
|
ワークイット ヘルス プログラムは、アダプティブ レッスン、メンターシップ、書面および音声による治療エクササイズとツール、ピアツーピア コーチングへの 24 時間アクセスを提供する、アダプティブな「ポケットの中の回復」ハーム リダクションおよび飲酒ソリューションです。
ユーザーは私たちのオンライン サイトにアクセスし、依存症の身体的、精神的、感情的、社会的側面に対処することによって回復への全体的なアプローチを取る最初の 90 日間のプログラムに参加します。
進歩するにつれて、レッスン、活動、課題を含む一連のレベルを移動します。
瞑想や提案された読書などのボーナス資料は、ユーザーがその日に苦労している問題をより深く掘り下げるためのタイムリーな機会を提供します。
Workit Health は、CBT、DBT、MI などのエビデンスに基づく戦略を実装しています。
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：コントロール
オンライン リソース/待機リストのリスト
|
リソースのカスタマイズされたリスト。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
支援する
時間枠：90日
|
アルコール、喫煙、物質の関与に関するスクリーニング テスト
|
90日
|
|
WHOQOL-BREF
時間枠：90日
|
世界保健機関の生活の質 (BREF) アンケート
|
90日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ネットプロモータースコア
時間枠：90日
|
ユーザー満足度調査
|
90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Lisa McLaughlin、Workit Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (予期された)
2017年8月1日
研究の完了 (予期された)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月27日
最初の投稿 (実際)
2017年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月8日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。