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HIV/AIDS とともに生きる人々のディトレーニング (PVHA)

2017年3月8日 更新者：JULIANY DE SOUZA ARAUJO、Universidade Federal do Rio Grande do Norte

HIV/エイズとともに生きる人々の身体的適性の要素におけるトレーニングの低下

この研究の目的は、HIV/エイズ (PVHA) とともに生きる人々の身体適性の要素におけるディトレーニングの影響を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、抗レトロウイルス療法を受けている 11 人の PVHA を含む実験グループ (EG) と、感染していない 10 人の個人からなる対照グループ (CG) によって構成されたサンプルを使用して実験されました。これらはすべて医学的釈放下にあり、活性が不十分でした。 身体組成はDXAによって評価され、エルゴメーターによって心肺適性が、ダイナモメトリーによって上肢および下肢の強度が評価されました。 両方のグループは、15 週間の同時トレーニングによる介入を実施し、5 週間の期間後に運動の中断を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • RN
      • Natal、RN、ブラジル、59152600
        • Juliany de Souza Araujo
      • Parnamirim、RN、ブラジル、59152600
        • Juliany de Souza Araujo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HIV/AIDS とともに少なくとも 2 年間生存していると診断され、ART、TCD4 リンパ球数が 500 コピー/mm3 以上を使用して、HIV/AIDS 専門治療サービス (SAE) で臨床追跡調査を受けているグループ経験、ウイルス量 検出不能 (≤ 50 コピー/mm³)
  • HIV/AIDS やその他の病理の診断を行わないグループ管理。 どちらのグループも、最低頻度 75% で運動プログラムを完了しました。

除外基準:

  • 両方のグループがトレーニングを終えてから何らかの身体運動に参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動を伴うプロトコル
両方のグループは、同じトレーニングセッションで有酸素運動と抵抗運動からなる複合トレーニング介入を受けました
他の：複合トレーニング
15 週間の同じトレーニング セッションでの有酸素トレーニングと抵抗トレーニングからなる複合トレーニングと、その後の 5 週間のディトレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺能力
時間枠：21週間
ml (エルゴメーターによる心肺適性)
21週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験力
時間枠：21週間
kg (ダイナモメトリーによる上肢および下肢の筋力)
21週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠：21週間
kg (体組成はDXAによって評価されました)
21週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidade Federal do Rio Grande do Norte

捜査官

  • 主任研究者：juliany araujo、Universidade Federal do Rio Grande do Norte

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月19日

一次修了 (実際)

2016年6月21日

研究の完了 (実際)

2016年7月23日

試験登録日

最初に提出

2017年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月8日

最初の投稿 (実際)

2017年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月8日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VIVER MAIS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

人々に関わる個人は弱い立場にあり、秘密が救われるため、共有は行われません

試験データ・資料

  1. 倫理委員会プロジェクト
    情報識別子：plataforma brasil
    情報コメント：すべてのプロジェクト

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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