Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení u lidí žijících s HIV/AIDS (PVHA)

8. března 2017 aktualizováno: JULIANY DE SOUZA ARAUJO, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Výcvik ve složkách fyzické schopnosti u lidí žijících s HIV/AIDS

Cílem této studie bylo zhodnotit vliv detrénování na složky fyzické zdatnosti lidí žijících s HIV/AIDS (PVHA).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie byla experimentální se vzorkem složeným z experimentální skupiny (EG) s 11 PVHA pod antiretrovirovou terapií a kontrolní skupiny (CG) s 10 jedinci bez infekce; všechny, které byly pod lékařským propuštěním a nedostatečně aktivní. Složení těla bylo hodnoceno pomocí DXA, stejně jako kardiorespirační schopnost pomocí ergometru a síla horních a dolních končetin pomocí dynamometrie. Obě skupiny prováděly intervence se současným tréninkem po dobu 15 týdnů a přerušení cvičení bylo hodnoceno po období 5 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • RN
      • Natal, RN, Brazílie, 59152600
        • Juliany de Souza Araujo
      • Parnamirim, RN, Brazílie, 59152600
        • Juliany de Souza Araujo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skupinová zkušenost s diagnózou alespoň 2 roky života s HIV/AIDS v klinickém sledování ve Specialized Attention Services in HIV/AIDS (SAE), s použitím ART, počet lymfocytů TCD4 rovný nebo větší než 500 kopií / mm³ , virová zátěž nezjistitelná (≤ 50 kopií / mm³)
  • Skupinová kontrola bez jakékoli diagnózy HIV / AIDS nebo jakékoli jiné patologie. Obě skupiny absolvovaly cvičební program s minimální frekvencí 75 %.

Kritéria vyloučení:

  • Obě skupiny se účastní jakéhokoli fyzického cvičení v době detréningu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: protokol s fyzickým cvičením
Obě skupiny podstoupily kombinovanou tréninkovou intervenci skládající se z aerobních a odporových cvičení ve stejném tréninku
Jiný: kombinovaný výcvik
Kombinovaný trénink skládající se z aerobního a odporového tréninku ve stejném tréninku po dobu 15 týdnů, po kterém následuje 5 týdnů detrénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kapacita kardiorespirační
Časové okno: 21 týdnů
ml (kardiorespirační schopnost přes ergometr)
21 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zkušební síla
Časové okno: 21 týdnů
kg (síla horních a dolních končetin pomocí dynamometrie)
21 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
složení těla
Časové okno: 21 týdnů
kg (složení těla bylo hodnoceno pomocí DXA)
21 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: juliany araujo, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

21. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

23. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VIVER MAIS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Sdílení se neprovádí, protože jednotlivci zapojení do lidí jsou zranitelní a tajemství je zachráněno

Studijní data/dokumenty

  1. Projekt etické komise
    Identifikátor informace: plataforma brasil
    Komentáře k informacím: celý projekt

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkopenie

Klinické studie na kombinovaný výcvik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit