黒人の結腸直腸がん検査 (IACCT) へのアクセスの増加 (IACCT)
2022年11月8日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
この調査研究の目的は、新しい教育資料を、広く入手可能な別の教育パンフレットと比較することです。
目標は、新しい教材が結腸直腸がんと結腸直腸スクリーニングに関する知識と行動を変えるかどうかを確認することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
331
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、アメリカ、33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 教会、理髪店、市民/コミュニティ社会サービスセンター、高齢者センター、文化グループなどの場所での宣伝チラシや口コミなど、コミュニティベースの募集方法が使用されます。 チラシは簡単な情報を提供し、潜在的な参加者がモフィットの研究オフィスに電話するための電話番号を宣伝します.
- 黒人またはアフリカ系アメリカ人であると自認する
- 結腸直腸癌（CRC）の症状がない、またはCRCまたは腸の炎症性疾患または関連する症候群の個人診断がない
- ガイドラインによる最近のCRCスクリーニングを受けていない（スクリーニングを受けていない、または期限切れではない）
- 参加者は、少なくとも 2 つの形式の連絡先情報 (郵送先住所、自宅の電話、携帯電話、または電子メール アドレス) と、参加者とは異なる番号を持つ 2 番目の個人の連絡先情報を提供する必要があります (この人物は親戚または友人である可能性があります)。回答者と同居）。
- 回答者の配偶者または親族が対象となる可能性があります。
除外基準:
- 過去 1 年間に大腸がん検診 (CRCS) の研究に参加したことがある人は、この研究に参加できません。
- 追加の基準が適用される場合があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：ターゲットを絞った心理教育写真小説
糞便免疫化学検査 (FIT) キット + 文化的にターゲットを絞ったフォト ノヴェラ ブックレット + 文化的にターゲットを絞ったリマインダー。 この研究には、異なる時点での参加が含まれます。
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試験エントリー時に配布される無料の FIT キット。
文化に的を絞ったフォト ノヴェラ ブックレット + 文化に的を絞ったリマインダー。
CRC、スクリーニングの重要性、および利用可能なスクリーニング検査に関する情報を提供するために、疾病管理予防センター (CDC) によって作成された資料を印刷します。
参加者のスクリーニングの意思決定とスクリーニングの理解を促進するための行動の手がかりとして、また教育的な後押しとして意図された、時間指定されたリマインダーの手紙および/または電子メール。
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ACTIVE_COMPARATOR：標準パンフレットの介入
FIT キット + Screen for Life パンフレット + 標準リマインダー。 この研究には、異なる時点での参加が含まれます。
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試験エントリー時に配布される無料の FIT キット。
ライフパンフレット+標準リマインダーの画面。
CRC、スクリーニングの重要性、および利用可能なスクリーニング検査に関する情報を提供するために、疾病管理予防センター (CDC) によって作成された資料を印刷します。
参加者のスクリーニングの意思決定とスクリーニングの理解を促進するための行動の手がかりとして、また教育的な後押しとして意図された、時間指定されたリマインダーの手紙および/または電子メール。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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試験群あたりの便免疫化学検査 (FIT) キットの返品率
時間枠：最終登録から6か月後
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6 か月でのスクリーニングの取り込みに適合します。
試験群ごとの FIT キットを使用して返却した参加者の数。
両研究群の参加者には、使用と返却のために FIT キットが提供されました。
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最終登録から6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大腸内視鏡検査率
時間枠：6 か月のフォローアップを投稿する
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大腸内視鏡検査に参加した参加者の数、検査キット返却後。
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6 か月のフォローアップを投稿する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年12月5日
一次修了 (実際)
2015年10月23日
研究の完了 (実際)
2017年5月3日
試験登録日
最初に提出
2017年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月7日
最初の投稿 (実際)
2017年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月8日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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