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흑인의 대장암 검사(IACCT) 접근성 향상 (IACCT)

2022년 11월 8일 업데이트: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
이 연구 연구의 목적은 새로운 교육 자료를 널리 사용되는 다른 교육 브로셔와 비교하는 것입니다. 목표는 새로운 교육 자료가 대장암 및 대장암 검사에 대한 지식과 행동을 변화시키는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

331

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 교회, 이발소, 시민사회복지관, 노인복지관, 문화단체 등에서 홍보 전단 및 입소문 등 지역사회 기반 채용 방식을 활용할 예정이다. 전단지는 간단한 정보를 제공하고 잠재 참가자가 Moffitt의 학습 사무실에 전화할 수 있는 전화번호를 광고합니다.
  • 자신을 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별
  • 결장직장암(CRC)의 증상이 없거나 CRC 또는 장 염증성 질환 또는 관련 증후군에 대한 개인적인 진단이 없습니다.
  • 가이드라인에 따라 최근 CRC 스크리닝을 받지 않았음(스크리닝 또는 연체된 적이 없음)
  • 참가자는 적어도 두 가지 형태의 연락처 정보(우편 주소, 집 전화 또는 휴대 전화 또는 이메일 주소)와 참가자와 다른 번호를 가진 보조 개인의 연락처 정보(이 사람은 친척 또는 친구일 수 있음)를 제공해야 합니다. 응답자와 함께 거주).
  • 피고소인의 배우자 또는 친척이 잠재적으로 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 대장암 검사(CRCS) 연구에 참여한 개인은 이 연구에 참여할 수 없습니다.
  • 추가 기준이 적용될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 표적 심리 교육 포토 노벨라

분변 면역화학 검사(FIT) 키트 + 문화 대상 포토 노벨라 소책자 + 문화 대상 알림. 이 연구는 별개의 시점에 참여하는 것을 포함합니다:

  1. 기준선
  2. 6개월 추적
다른: 분변 면역화학 검사(FIT) 키트
무료 FIT 키트는 연구 시작 시 배포됩니다.
행동: 문화를 겨냥한 포토 노벨라 소책자
문화 대상 포토 노벨라 소책자 + 문화 대상 알림. CRC, 선별 검사의 중요성 및 이용 가능한 선별 검사에 대한 정보를 제공하기 위해 질병 통제 예방 센터(CDC)에서 개발한 인쇄 자료. 참가자 선별 의사 결정 및 선별 이해를 용이하게 하기 위한 행동에 대한 단서 및 교육적 부양을 목적으로 하는 시간 제한 알림 편지 및/또는 이메일.
ACTIVE_COMPARATOR: 표준 브로셔 개입

FIT 키트 + Screen for Life 브로셔 + 표준 알림. 이 연구는 별개의 시점에 참여하는 것을 포함합니다:

  1. 기준선
  2. 6개월 후 후속 조치
다른: 분변 면역화학 검사(FIT) 키트
무료 FIT 키트는 연구 시작 시 배포됩니다.
행동: 생명 브로셔 화면
생명 브로셔 화면 + 표준 알림. CRC, 선별 검사의 중요성 및 이용 가능한 선별 검사에 대한 정보를 제공하기 위해 질병 통제 예방 센터(CDC)에서 개발한 인쇄 자료. 참가자 선별 의사 결정 및 선별 이해를 용이하게 하기 위한 행동에 대한 단서 및 교육적 부양을 목적으로 하는 시간 제한 알림 편지 및/또는 이메일.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 부문당 분변 면역화학 검사(FIT) 키트 반품 비율
기간: 최종 등록 후 6개월
6개월에 맞는 스크리닝 섭취. 연구 부문당 FIT 키트를 사용하고 반환한 참가자 수. 사용 및 반환을 위해 두 연구 부문의 참가자에게 FIT 키트가 제공되었습니다.
최종 등록 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 대장내시경 비율
기간: 6개월 후 후속 조치
진단 대장 내시경 검사에 참여한 참가자 수, 테스트 키트 반환 후.
6개월 후 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

협력자

American Cancer Society, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 23일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MCC-16501

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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