初年度レジデントによる超音波評価における項索検出。
2021年1月12日 更新者：ROY LAUTERBACH MD、Rambam Health Care Campus
経験の浅い初年度の居住者が最小限のトレーニングで行った超音波評価における項索検出の効率。
調査員は、経験のない初年度の医学研修医に項索検出のための最小限の超音波検査トレーニングを行うだけで、この現象を検出するのに十分であることを証明することを目指しています.
選択的帝王切開を受ける患者は、定期的な超音波検査（胎児の心拍数と胎児の症状を検出するために行われます）を受け、その間、レジデントは項索の検出を試みます。
その後、レジデントは患者の手術に立ち会い、所見を確認します。
調査の概要
詳細な説明
待機的帝王切開を受ける患者は、定期的な超音波検査を受け、その間に胎児の心拍数、胎児の症状、および項索の存在が記録されます。 手術中、胎児が分娩された後、項索の有無が記録されます。
この研究の目的は、最小限の超音波検査トレーニングが、経験の浅い超音波検査技師でさえ、そのような微妙ではあるが重要な現象の検出に役立つ可能性があることを示すことです.
この研究は、OBGYN部門の最新のレジデントを利用して実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Haifa、イスラエル
- Rambam Health Care Campus
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～44年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 選択的帝王切開を受けるすべての女性。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：選択的帝王切開
-待機的帝王切開を受ける患者。
超音波
|
胎児の心拍数、胎児の症状、および項索の存在を検出するための手術前の超音波。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
項索の検出率。
時間枠：待機手術のための入院から最大6時間。
|
手術前の超音波での項索の検出と、手術中の超音波所見の検証。
|
待機手術のための入院から最大6時間。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月10日
一次修了 (実際)
2020年9月30日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月29日
最初の投稿 (実際)
2017年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月12日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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