Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nyakzsinór észlelése egy első éves lakos szonográfiai értékelésében.

2021. január 12. frissítette: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

A nyakzsinór-felismerés hatékonysága a szonográfiai kiértékelésben egy tapasztalatlan elsőéves, minimális képzéssel rendelkező lakos által.

A kutatók célja annak bizonyítása, hogy egy tapasztalatlan elsőéves orvosi rezidens esetében a minimális ultrahangos tréning a nyakzsinór-detektáláshoz több mint elegendő a jelenség észleléséhez. Az elektív császármetszésen átesett betegek rutin ultrahangvizsgálaton esnek át (amelyet a magzati szívfrekvencia és a magzati megjelenés kimutatására végeznek), amely során a rezidens megpróbálja kimutatni a nyakzsinórt. Ezután a rezidens részt vesz a páciens műtétjén, hogy ellenőrizze a leleteket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az elektív császármetszésen átesett betegek rutin ultrahangvizsgálaton esnek át, amely során dokumentálják a magzati szívfrekvenciát, a magzat megjelenését és a nyakzsinór jelenlétét. A műtét során, a magzat megszületése után dokumentálni kell a nyakzsinór jelenlétét vagy hiányát.

A tanulmány célja annak bemutatása, hogy a minimális szonográfiás képzés még egy tapasztalatlan szonográfusnak is segítséget nyújthat egy ilyen finom, de mégis fontos jelenség észlelésében.

A vizsgálat a szülészeti osztály legújabb rezidensének felhasználásával történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Haifa, Izrael
        • Rambam Health Care Campus

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden nő, aki elektív császármetszésen esik át.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Választható császármetszés
Bármely beteg, aki elektív császármetszésen esik át. Ultrahang
Diagnosztikai vizsgálat: Ultrahang
Műtét előtti ultrahang a magzat szívfrekvenciájának, a magzat megjelenésének és a nyakzsinór jelenlétének kimutatására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyakzsinór észlelési aránya.
Időkeret: az elektív műtétre való felvételtől számított 6 óráig.
A nyakzsinór kimutatása műtét előtti ultrahangban és a szonográfiai lelet ellenőrzése a műtét során.
az elektív műtétre való felvételtől számított 6 óráig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rambam Health Care Campus

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. július 10.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 29.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 12.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0405-16-RMB

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Magzati köldökzsinór összefonódás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel