Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie rdzenia karkowego w ocenie ultrasonograficznej przez rezydenta pierwszego roku.

12 stycznia 2021 zaktualizowane przez: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Skuteczność wykrywania rdzenia karkowego w ocenie ultrasonograficznej wykonywanej przez niedoświadczonego rezydenta pierwszego roku z minimalnym przeszkoleniem.

Badacze chcą udowodnić, że minimalne szkolenie ultrasonograficzne w zakresie wykrywania rdzenia karkowego u niedoświadczonego rezydenta pierwszego roku jest więcej niż wystarczające do wykrycia tego zjawiska. Pacjenci poddawani planowemu cięciu cesarskiemu zostaną poddani rutynowemu badaniu ultrasonograficznemu (wykonywanemu w celu wykrycia tętna płodu i prezentacji płodu), podczas którego rezydent będzie próbował wykryć pępek karkowy. Rezydent będzie następnie uczestniczyć w gabinecie pacjenta, aby zweryfikować ustalenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci poddawani planowemu cięciu cesarskiemu zostaną poddani rutynowemu badaniu ultrasonograficznemu, podczas którego udokumentowana zostanie czynność serca płodu, prezentacja płodu oraz obecność pępowiny karkowej. Podczas operacji, po urodzeniu płodu, zostanie udokumentowana obecność lub brak pępowiny karkowej.

Celem pracy jest wykazanie, że minimalne przeszkolenie ultrasonograficzne może pomóc nawet niedoświadczonemu ultrasonografowi w wykryciu tak subtelnego, ale ważnego zjawiska.

Badanie zostanie przeprowadzone z udziałem najnowszego rezydenta oddziału OBGYN.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Haifa, Izrael
        • Rambam Health Care Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 44 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każda kobieta poddawana planowemu cięciu cesarskiemu.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Elektywne cięcie cesarskie
Każda pacjentka poddawana planowemu cięciu cesarskiemu. Ultradźwięk
Test diagnostyczny: Ultradźwięk
Przedoperacyjne badanie ultrasonograficzne w celu wykrycia tętna płodu, prezentacji płodu i obecności pępowiny karkowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość wykrywania rdzenia karkowego.
Ramy czasowe: do 6 godzin od przyjęcia na zabieg planowy.
Wykrywanie rdzenia karkowego w przedoperacyjnym badaniu ultrasonograficznym i weryfikacja wyników badania ultrasonograficznego podczas operacji.
do 6 godzin od przyjęcia na zabieg planowy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0405-16-RMB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Splątanie pępowiny

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj