Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alanuoran tunnistus ensimmäisen vuoden asukkaan sonografisessa arvioinnissa.

tiistai 12. tammikuuta 2021 päivittänyt: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Kokemattoman ensimmäisen vuoden asukkaan suorittaman sonografisen arvioinnin tehokkuus kaulanauran havaitsemisessa vähäisellä koulutuksella.

Tutkijat pyrkivät todistamaan, että minimaalinen sonografinen koulutus selkäytimen havaitsemiseen kokemattomalle ensimmäisen vuoden lääkäriasukkaille on enemmän kuin riittävä ilmiön havaitsemiseen. Potilaille, joille tehdään elektiivinen keisarinleikkaus, suoritetaan rutiiniultraääni (joka tehdään sikiön sydämen sykkeen ja sikiön esillepanon havaitsemiseksi), jonka aikana potilas yrittää havaita selkäytimen. Asukas osallistuu sitten potilaan leikkaukseen tarkistaakseen löydökset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joille tehdään elektiivinen keisarileikkaus, tehdään rutiini ultraäänitutkimus, jonka aikana dokumentoidaan sikiön syke, sikiön esiintyminen ja selkäytimen läsnäolo. Leikkauksen aikana, sikiön synnytyksen jälkeen, selkäytimen olemassaolo tai puuttuminen dokumentoidaan.

Tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että minimaalinen sonografinen koulutus voi auttaa kokematontakin sonografia havaitsemaan näin hienovaraisen mutta tärkeän ilmiön.

Tutkimus tehdään OBGYN-osaston uusinta asukasta hyödyntäen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Health Care Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 44 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen nainen, jolle tehdään elektiivinen keisarileikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Valinnainen keisarinleikkaus
Kaikki potilaat, joille tehdään elektiivinen keisarinleikkaus. Ultraääni
Diagnostinen testi: Ultraääni
Leikkausta edeltävä ultraääni sikiön sydämen sykkeen, sikiön esillepanon ja selkäytimen havaitsemiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaitsemisnopeus selkäytimelle.
Aikaikkuna: enintään 6 tuntia valinnaiseen leikkaukseen saapumisesta.
Selkäytimen havaitseminen leikkausta edeltävässä ultraäänitutkimuksessa ja sonografisten löydösten todentaminen leikkauksen aikana.
enintään 6 tuntia valinnaiseen leikkaukseen saapumisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0405-16-RMB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sikiön johdon sotkeutuminen

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa