Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nuchal Cord Detection i sonografisk utvärdering av en förstaårsboende.

12 januari 2021 uppdaterad av: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Effektiviteten vid upptäckt av nacksträng i sonografisk utvärdering utförd av en oerfaren förstaårsbo med minimal utbildning.

Utredarna syftar till att bevisa att minimal sonografisk träning för att upptäcka nacksträngen hos en oerfaren förstaårsläkare är mer än tillräckligt för att upptäcka fenomenet. Patienter som genomgår elektivt kejsarsnitt kommer att genomgå ett rutinmässigt ultraljud (som utförs för att upptäcka fostrets hjärtfrekvens och fosterpresentation) under vilken patienten kommer att försöka upptäcka nacksträngen. Den boende kommer sedan att närvara vid patientens operation för att verifiera fynden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som genomgår elektivt kejsarsnitt kommer att genomgå en rutinmässig ultraljudsundersökning där fostrets hjärtfrekvens, fosterpresentation och närvaro av nacksträngen kommer att dokumenteras. Under operationen, efter att fostret har fötts, kommer närvaro eller brist på nacksträng att dokumenteras.

Syftet med studien är att visa att minimal sonografisk träning kan hjälpa även en oerfaren sonografist att upptäcka ett så subtilt men ändå viktigt fenomen.

Studien kommer att utföras med hjälp av den nyaste invånaren på OBGYN-avdelningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Health Care Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 44 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje kvinna som genomgår elektivt kejsarsnitt.

Exklusions kriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Elektivt kejsarsnitt
Varje patient som genomgår elektivt kejsarsnitt. Ultraljud
Diagnostiskt test: Ultraljud
Preoperativt ultraljud för detektering av fostrets hjärtfrekvens, fosterpresentation och närvaro av nacksträng.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektionshastighet för nacksträng.
Tidsram: upp till 6 timmar från intagning för elektiv kirurgi.
Detektering av nacksträng i ett pre-op ultraljud och verifiering av de sonografiska fynden under operation.
upp till 6 timmar från intagning för elektiv kirurgi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 juli 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2017

Första postat (FAKTISK)

4 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0405-16-RMB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intrassling av fostersträngen

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera