このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

在院・再入院の推移 (ELIPSE)

2017年4月5日 更新者:Hospices Civils de Lyon

入院期間の傾向と手術後の病院での再入院のリスクとの関連

医療および外科の革新により、入院期間 (LOS) の短縮が可能になりました。 LOS の制御されていない削減を行う病院では、患者が安全でないケアにさらされる可能性があると想定しています。 機関レベルでは、時間の経過に伴う LOS の進化の動的分析により、再入院のリスクとの関連の存在が明らかになる可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69424
        • 募集
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

結腸直腸疾患または股関節骨折で手術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 2014 年 1 月から 2016 年 12 月までにフランスの公立および私立病院で選択的結腸直腸手術または股関節骨折の緊急手術を受けたすべての患者

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • インデックス滞在中の死亡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
結腸直腸外科
待機的結腸直腸手術を受けた患者
入院・再入院の集計
股関節の骨折
股関節骨折で緊急手術を受けた患者
入院・再入院の集計

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡、集中治療、または再手術を伴う予定外の再入院
時間枠:30日
手術後 30 日以内に死亡、集中治療、または再手術を伴う予定外の再入院の数
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡、集中治療、または再手術を伴う予定外の再入院
時間枠:3ヶ月
外科的処置から 3 か月以内に死亡、集中治療、または再手術を伴う予定外の再入院の数
3ヶ月
死亡、集中治療、または再手術を伴う予定外の再入院
時間枠:6ヵ月
外科的処置から 6 か月以内に死亡、集中治療、または再手術を伴う予定外の再入院の数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Antoine DUCLOS, MD, PhD、Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月21日

一次修了 (予想される)

2018年3月1日

研究の完了 (予想される)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月5日

最初の投稿 (実際)

2017年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月5日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL17_0036

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

入院の臨床試験

購読する