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Tendencia en la duración de la estancia hospitalaria y reingresos (ELIPSE)

5 de abril de 2017 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Asociación entre la tendencia en la duración de la estancia y el riesgo de reingreso en el hospital después de la cirugía

Las innovaciones médicas y quirúrgicas han permitido acortar la duración de la estancia hospitalaria (LOS). Suponemos que los hospitales con una reducción descontrolada de LOS pueden exponer a los pacientes a una atención insegura. A nivel institucional, un análisis dinámico de la evolución de la LOS en el tiempo podría esclarecer la existencia de un vínculo con el riesgo de readmisión.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69424
        • Reclutamiento
        • Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Antoine DUCLOS, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes operados por enfermedad colorrectal o fractura de cadera

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que se sometieron a cirugía colorrectal electiva o procedimiento quirúrgico urgente por fractura de cadera en hospitales públicos y privados franceses desde enero de 2014 hasta diciembre de 2016

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18 años
  • Muerte durante la estancia índice

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cirugía colorrectal
Paciente que se sometió a cirugía colorrectal electiva
Otro: Estancia en el hospital
Recopilación de estancias hospitalarias y reingresos
Fractura de cadera
Paciente intervenida quirúrgicamente de urgencia por fractura de cadera
Otro: Estancia en el hospital
Recopilación de estancias hospitalarias y reingresos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Readmisión hospitalaria no planificada con muerte, cuidados intensivos o reoperación
Periodo de tiempo: 30 dias
Número de reingresos hospitalarios no planificados con muerte, cuidados intensivos o reoperación dentro de los 30 días posteriores al procedimiento quirúrgico
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Readmisión hospitalaria no planificada con muerte, cuidados intensivos o reoperación
Periodo de tiempo: 3 meses
Número de reingresos hospitalarios no planificados con muerte, cuidados intensivos o reoperación dentro de los 3 meses posteriores al procedimiento quirúrgico
3 meses
Readmisión hospitalaria no planificada con muerte, cuidados intensivos o reoperación
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de reingresos hospitalarios no planificados con muerte, cuidados intensivos o reoperación dentro de los 6 meses posteriores al procedimiento quirúrgico
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Antoine DUCLOS, MD, PhD, Pôle Information Médicale Evaluation Recherche des Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de marzo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL17_0036

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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